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反应性组织细胞增多症

反应性组织细胞增多症

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反应性组织细胞增多症介绍
  • 出现发热、出血、肝脾肿大
  • 严重者可并发多脏器功能衰竭
  •  一般药物治疗,严重者手术治疗

简介

反应性组织细胞增多症是一种常见的免疫异常导致的巨噬细胞增殖,导致炎症反应疾病。主要发病为血细胞减少、先天性免疫缺陷有关,会影响患者正常进食。临床表现为发热、出血、肝脾肿大,一般使用药物治疗,严重者手术治疗,预后尚可。

症状表现:

典型症状发热、出血、肝脾肿大。

诊断依据:

依据典型症状发热、出血、肝脾肿大,进行血常规检查,发现全血细胞计数减少,血红蛋白<90g/L,血小板<100×10⁹/L,中性粒细胞<1.0×10⁹/L,血清铁蛋白≧500μg/L,即可确诊。

反应性组织细胞增多症有哪些类型?

反应性组织细胞增多症可分为原发性反应性组织细胞增多症和继发性细胞组织增多症。

  • 原发性反应性组织细胞增多症:一种染色体遗传病
  • 继发性反应性组织细胞增多症:疾病感染导致的发病。

是否具有传染性?

否。

是否常见?

本病常见,好发人群为老年人与有家族史者。

是否可以治愈?

不可治愈,一般需要药物配合手术治疗进行有效缓解,若不及治疗时会影响患者寿命。

是否遗传?

是。

是否医保范围?

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恶性组织细胞病是一种罕见但危险的血液系统疾病。该病的特点是体内的组织细胞(也称为巨噬细胞)异常增殖并聚集在多个器官中,导致器官功能受损。正确诊断和及时治疗对于患者的生存至关重要。然而,恶性组织细胞病的临床表现与其他多种疾病相似,容易被误诊或漏诊。因此,了解恶性组织细胞病与其他疾病的区别显得尤为重要。 首先,我们来看反应性组织细胞增多症。这种疾病通常由感染、药物反应或风湿性疾病等引起。虽然其症状与恶性组织细胞病相似,但病程较短,且不会导致严重的后果。相比之下,恶性组织细胞病的病程长,且可引起器官衰竭甚至死亡。因此,在临床上需要通过详细的病史询问、体格检查和必要的实验室检查来区分这两种疾病。 其次,白血病也可能导致组织细胞增多。白血病是一种骨髓中异常白细胞大量增殖并抑制正常造血功能的疾病。虽然白血病也可能引起组织细胞增多,但通常不会出现恶性组织细胞病特有的肝、脾、淋巴结肿大等症状。因此,在诊断时需要注意这两种疾病的不同表现。 再者,恶性淋巴瘤也是一种需要与恶性组织细胞病区分的疾病。恶性淋巴瘤常表现为无痛性淋巴结肿大,可伴有发热、盗汗、消瘦等症状。淋巴瘤细胞与恶性组织细胞病细胞形态类似,但恶性淋巴瘤通常不会出现肝、脾肿大等表现。因此,通过详细的体格检查和影像学检查可以帮助区分这两种疾病。 在实际临床工作中,医生需要结合患者的临床表现、实验室检查结果和影像学检查结果等多方面信息来做出正确的诊断。只有在明确诊断后,才能在医生指导下进行针对性治疗,缓解不适症状,提高患者的生活质量和生存率。

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