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主动脉瓣膜部狭窄

主动脉瓣膜部狭窄

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主动脉瓣膜部狭窄介绍
  • 主动脉瓣开口处狭窄导致血流进入主动脉受阻。
  • 表现为胸痛心绞痛心律失常、脑缺血。
  • 临床上以传统外科手术和微创手术治疗为主。

简介

主动脉瓣膜部狭窄是指由于主动脉瓣开口处狭窄导致血液从左心室进入主动脉时受阻,迫使心肌肥大性增生、心脏更强搏动为全身供血而导致的一系列症状。该病的发作与主动脉瓣钙化、先天性心脏缺陷、感染性疾病有关。主要症状表现包括胸痛、心绞痛、心律失常、脑缺血。临床上以传统外科手术和微创手术治疗为主。越早接受正规医学干预的患者,其心脏功能的恢复越好。但本病的预后情况总体而言仍不容乐观,患者生活质量、自然寿命会受到一定的影响。患者的术后生存时间和生存质量取决于手术进行的成功程度。医师的手术水平对于患者而言至关重要。

症状表现:

典型症状是胸痛、心绞痛、心律失常、脑缺血

诊断依据:

依据典型的胸痛、心绞痛、心律失常、脑缺血(眼前一过性黑蒙、雾视、视野中有黑点、眼前有阴影摇晃,光线减少或一侧面部或肢体出现无力麻木,有时也会表现出眩晕、头晕)表现,影像学检查显示升主动脉扩大和左心室肥大,出现心力衰竭时则可见到心脏扩大肺野淤血,心电图检查重度主动脉瓣狭窄患者可显示左心室肥大、劳损和左心房肥大。超声心动图检查显示心室间隔与左室后壁呈对称性肥厚,主动脉瓣叶增厚舒张期主动脉瓣闭合线增宽,与主动脉壁呈垂直方向可明确诊断。

主动脉瓣膜部狭窄有哪些类型?

根据发病原因的不同,主要可分为如下三类:

  • 感染性主动脉瓣膜部狭窄
  • 老化性主动脉瓣膜部狭窄
  • 先天性主动脉瓣膜部狭窄

是否具有传染性?

是否常见?

本病较罕见,目前尚无可信的流行病学资料,故没有明确的本病患病率。

是否可以治愈?

该病预后不佳,尽管通过手术治疗患者心脏瓣膜的功能可以得到有效改善,相应的心脏症状也会得到缓解,但患者的日常生活质量、自然寿命仍会不可避免的受到影响。几乎不可能达到完全康复。

是否遗传?

是否医保范围?

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文章 主动脉瓣膜部狭窄的诊断方法有哪些?

主动脉瓣膜部狭窄可以通过一系列的检查和评估来确诊。医生通常会首先询问患者的症状,包括劳力性呼吸困难、乏力、心悸和心绞痛等。接着,进行全面的体格检查,包括测量血压、心率和心脏听诊,以寻找主动脉瓣区的杂音等体征。超声心动图是首选的影像学检查方法,可以评估主动脉瓣膜的结构、狭窄程度和左心室功能等。其他影像学检查如心脏磁共振成像(MRI)或计算机断层扫描(CT)也可能被用于进一步评估病情。实验室检查如血液检查和心电图也会被用来评估整体健康状况。如有需要,医生可能会进行心导管检查和血管造影,以获取更详细的心脏血管信息。综合以上所有检查结果,医生可以明确诊断主动脉瓣膜部狭窄,并根据超声心动图等检查结果将狭窄程度分级。对于高危人群,如老年人和有心脏疾病家族史者,定期进行心脏检查是非常重要的,以便早发现、早治疗。例如,某位65岁的男性患者因劳力性呼吸困难和乏力就医,经过一系列的检查和评估,医生最终诊断他患有主动脉瓣膜部狭窄,并根据检查结果制定了个性化的治疗方案,包括药物治疗和手术治疗等。因此,对于任何心脏疾病的疑虑或担忧,及时就医进行详细的诊断评估是至关重要的。

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