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重症肌无力危象

重症肌无力危象

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重症肌无力危象介绍
  • 典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难。
  • 可用胆碱酯酶抑制剂等药物治疗。
  • 为自身免疫性疾病,目前无法治愈。

简介

重症肌无力危象指的是对于重症肌无力的患者,在没有明显的诱因下突然出现肌无力的症状,可以进行加重,可引起呼吸困难和吞咽困难,危及患者生命。重症肌无力危象的发生可能与患者过度疲劳、感染、中毒等因素有关系。重症肌无力危象必须及时治疗。药物治疗一般选择敏感的胆碱酯酶抑制剂,比如应该使用新斯的明对症治疗,同时也是需要通过联合使用糖皮质激素,比如使用甲泼尼龙治疗,必要时可以通过静脉注射人免疫球蛋白,目前该病无法治愈。

症状表现:

典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难。

诊断依据:

依据典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难,结合腾喜龙试验、新斯的明试验,若结果呈阳性,即可确诊。

重症肌无力危象有哪些类型?

暂无分型。

是否具有传染性?

否。

是否常见?

比较少见,目前暂无权威文献说明该病患病率[1]

是否可以治愈?

不可治愈,该病为自身免疫性疾病,目前暂无有效治疗方法可治愈。

是否遗传?

否。

是否医保范围?

是。

重症肌无力危象相关科普内容

文章 重症肌无力:了解症状,守护健康

重症肌无力是一种常见的神经肌肉疾病,其症状主要表现为肌肉无力和疲劳。 以下是一些常见的症状: 1. 患者会出现骨骼肌病态疲劳,早晚症状加重,休息后症状减轻。 2. 全身骨骼肌受累,大部分以脑神经为主的肌肉首先受累。 3. 眼肌受累,表现为复视、斜视、上眼睑下垂等。 4. 面部肌肉和口咽肌肉的疲劳,如表情淡漠、咀嚼无力、吞咽困难等。 5. 颈部无力,抬头困难,颈部转动无力。 6. 四肢肌肉受累,以近端无力为重。 7. 重症肌无力危象,如呼吸困难等。 根据病情严重程度,重症肌无力可分为多种类型,包括成年型和儿童型。 成年型分为眼肌型、轻度全身型、中度全身型、急性重症型、严重迟发型和肌萎缩型。 儿童型包括新生儿型、先天性肌无力综合征和青少年型。 了解重症肌无力的症状和类型,有助于早期发现和及时治疗。

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文章 什么是重症肌无力危象?

重症肌无力危象是指重症肌无力患者在疾病进展或药物治疗过程中,由于乙酰胆碱受体抗体的作用,导致神经肌肉传导障碍,出现呼吸肌无力、呼吸困难等症状,甚至危及生命。这种情况需要及时处理以避免严重后果。 例如,一个名叫李明的重症肌无力患者,在感染后出现了呼吸困难等症状,经诊断发现是重症肌无力危象。幸运的是,李明及时就医,接受了机械通气和免疫抑制治疗,成功度过了危机。 重症肌无力危象的发生与多种因素有关,包括感染、手术、精神紧张、药物减量或停药等。因此,重症肌无力患者需要密切观察病情变化,遵医嘱用药,避免感染等诱因,一旦出现呼吸困难等症状,应及时就医,以便早期诊断和治疗。 重症肌无力危象的预防主要包括避免感染、避免使用加重肌无力的药物、定期复查等。同时,患者也需要了解自己的病情,学习如何自我监测和管理,以便在出现危象时能够及时采取措施。

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文章 眼肌型重症肌无力复发后该如何处理?

如果眼肌型重症肌无力复发,首先需要评估患者之前的治疗情况。如果之前没有接受过治疗,可以考虑使用少量胆碱酯酶抑制剂来补充乙酰胆碱,改善症状。然而,如果患者已经使用过胆碱酯酶抑制剂并且症状较重,可能需要考虑使用糖皮质激素来预防反复复发。 在某些情况下,眼肌型重症肌无力可能会向全身型重症肌无力转化。为了防止这种情况的发生,医生可能会建议患者在复发前使用胆碱酯酶抑制剂和糖皮质激素。如果患者仍然复发,可能需要加用免疫抑制剂,如硫唑嘌呤、利妥昔单抗或他克莫司等药物。 如果复发非常严重,导致全身型重症肌无力或重症肌无力危象,可能需要进行静脉使用免疫球蛋白或静脉进行血浆置换治疗。这些治疗方法可以帮助患者控制症状并防止病情恶化。

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文章 重症肌无力:日常治疗与危象预防

重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种罕见的自身免疫性疾病,影响神经肌肉接头的正常功能。这种疾病会导致肌肉无力和疲劳,尤其是在活动后。重症肌无力患者的日常生活可能会受到很大影响,例如行走、咀嚼、吞咽和呼吸等基本活动都可能变得困难。 在某些情况下,重症肌无力可能会引发一系列严重的并发症,例如呼吸道感染、手术、精神紧张或全身疾病等,这些情况可能会导致重症肌无力危象的发生。重症肌无力危象是一种紧急情况,可能会威胁到患者的生命安全,需要立即就医治疗。 幸运的是,通过医院的正规治疗,重症肌无力患者的预后通常是良好的。治疗方法包括药物治疗、血浆置换和胸腺切除手术等。然而,在面对重症肌无力危象时,死亡率可能会增加,因此及早发现和治疗非常重要。 日常保养也是管理重症肌无力的关键。患者应该避免过度劳累,保持良好的睡眠习惯,均衡饮食,避免接触可能引起感染的环境和人群。定期的医疗检查和随访也很重要,以便及时调整治疗方案和监测病情的变化。 在治疗重症肌无力时,患者和家属的支持和理解至关重要。他们可以帮助患者遵守治疗计划,提供情感支持,帮助患者应对日常生活中的挑战。同时,患者也需要积极参与自己的治疗过程,了解自己的病情,遵循医生的建议,积极采取措施来改善自己的生活质量。

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文章 重症肌无力危象的诱因与日常预防

重症肌无力危象是一种严重的神经肌肉疾病,常常由多种因素引起。感染因素是最主要的诱因,包括呼吸道和消化道感染。过度疲劳、药物应用、分娩、手术、精神过度紧张或焦虑、甲状腺功能异常以及电解质紊乱也可能诱发重症肌无力危象的出现。例如,某些患者在接受大剂量糖皮质激素冲击治疗时,可能会出现不同程度的肌无力症状恶化,进而导致重症肌无力危象的发生。这种情况下,患者需要及时就诊医院进行对症治疗,因为重症肌无力危象可能会危及生命。 在日常生活中,预防重症肌无力危象的发生至关重要。首先,保持良好的生活习惯,包括充足的休息、均衡的饮食和适量的运动。其次,定期进行身体检查,及时发现和治疗潜在的健康问题。此外,避免接触可能引起感染的环境和物品,注意个人卫生,尤其是在流行病高发季节。对于已经被诊断为重症肌无力危象的患者,需要密切监测病情的变化,按医嘱服药,并定期复查。 在治疗方面,重症肌无力危象的治疗通常包括药物治疗、血浆置换和免疫球蛋白治疗等。其中,药物治疗主要是使用抗胆碱酯酶药物和免疫抑制剂来控制症状和防止复发。血浆置换和免疫球蛋白治疗则是针对病情较为严重的患者,通过清除体内的异常抗体来缓解症状。需要注意的是,治疗方案应根据患者的具体情况进行个体化调整,不能一概而论。

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文章 重症肌无力危象:症状、治疗与预防

重症肌无力危象是一种严重的神经肌肉疾病并发症,通常在重症肌无力患者中出现。这种危象会导致患者的肌无力症状突然加重,可能引发呼吸困难、吞咽困难,甚至危及生命。早期使用激素治疗重症肌无力时,容易引发重症肌无力危象。此外,过度疲劳、情绪紧张、分娩、感染、中毒等因素也可能触发这种危象。 一位名叫李明的年轻男子,在经历了数月的重症肌无力治疗后,突然出现了呼吸困难和吞咽困难的症状。经过紧急救治,他被诊断为重症肌无力危象。医生立即采取了相应的治疗措施,包括使用敏感的胆碱酯酶抑制剂新斯的明和糖皮质激素甲泼尼龙。同时,李明还接受了呼吸机辅助通气治疗和静脉注射人免疫球蛋白,以帮助他恢复身体功能。 重症肌无力危象的治疗需要在有条件的医院进行,特别是在重症监护室。对于轻度的重症肌无力危象,医生可能会推荐使用胆碱酯酶抑制剂和糖皮质激素进行治疗。然而,对于严重的危象,可能需要进行呼吸机辅助通气治疗和静脉注射人免疫球蛋白等更为积极的治疗措施。 预防重症肌无力危象的发生至关重要。患者应定期接受医生的评估和治疗,避免过度疲劳和情绪紧张,并保持良好的生活习惯和营养状态。同时,患者和家属也需要了解重症肌无力危象的早期症状,以便及时寻求医疗帮助。

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文章 重症肌无力危象的三种类型及其管理

重症肌无力危象是重症肌无力患者面临的严重并发症,可能威胁到患者的生命。了解这三种类型的危象对于患者和医护人员来说至关重要。首先,肌无力危象是最常见的类型,通常由疾病本身的严重程度或抗胆碱酯酶药物的不足引起。这种情况下,新斯的明注射可以帮助缓解症状。其次,胆碱能危象是一种非常罕见但危险的类型,主要是由于抗胆碱酯酶药物的过量使用引起的。患者可能会出现毒蕈碱样反应和肌束震颤等不良反应,需要立即停用抗胆碱酯酶药物并重新评估治疗方案。最后,反拗危象也是一种少见但严重的类型,患者对抗胆碱酯酶药物不敏感,呼吸困难严重。在这种情况下,可能需要进行气管切开或插管,并采用大剂量激素冲击治疗。待患者的终板功能恢复后,再考虑重新加用抗胆碱酯酶药物。 在日常生活中,重症肌无力患者应密切关注自己的身体状况,并定期向医生报告任何新的或加重的症状。同时,保持良好的生活习惯,如规律作息、均衡饮食和适量运动,可以帮助患者更好地管理疾病,减少危象的发生。对于医护人员来说,了解不同类型的重症肌无力危象并掌握相应的处理方法是至关重要的。只有通过精准的诊断和及时的干预,才能最大限度地保障患者的安全和健康。

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文章 预防和管理重症肌无力危象:了解诱因和治疗策略

重症肌无力危象是一种严重的神经肌肉疾病,患者可能会出现四肢无力、呼吸困难等症状。了解诱因对于预防和治疗至关重要。以下是几个常见的诱因。 首先,感染是最常见的诱因之一。上呼吸道感染、肺部感染或全身性感染都可能导致重症肌无力危象的发生。因此,保持良好的卫生习惯和及时治疗感染是非常重要的。 其次,药物的使用也可能成为诱因。例如,在维持肌无力治疗中,突然停药或减少药物剂量可能会引发危象。因此,患者在更改药物方案时应始终遵循医生的建议。 此外,其他因素如怀孕、分娩后、情绪波动或过度疲劳也可能触发重症肌无力危象。因此,保持身心健康,避免过度劳累和压力对于预防疾病的发生至关重要。 对于已经患有重症肌无力危象的患者,及时就医并接受专业治疗是关键。医生可能会建议使用抗胆碱酯酶药物、免疫球蛋白或血浆置换等方法来控制病情。 最后,日常生活中的自我管理也非常重要。患者应避免接触可能引发危象的因素,定期进行体检,并与医生保持良好的沟通,以便及时调整治疗方案。

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文章 纵隔肿瘤手术后遗症的管理与康复

纵隔肿瘤手术后的恢复期需要特别关注,患者可能会面临多种后遗症。首先,切口处疼痛和皮肤感觉异常是常见的现象,这是因为手术创口需要时间来愈合。其次,重症肌无力是一种可能的并发症,患者可能会感到肌肉无力,需要长期观察和管理。此外,重症肌无力危象也是一种严重的后遗症,可能导致呼吸困难、痰液和分泌物无法咳出等问题,甚至危及生命。贫血也是纵隔肿瘤手术后的一种常见后遗症,部分患者可能会出现三系贫血,需要通过适当的营养和治疗来改善。为了更好地管理这些后遗症,患者需要密切合作与医生和护士,遵循他们的建议和指导,定期进行复查和评估。同时,患者也可以通过日常保健和生活方式的调整来促进康复。例如,保持良好的营养状态,避免过度劳累,进行适当的锻炼等都有助于加速恢复。总的来说,纵隔肿瘤手术后的恢复期需要耐心和恒心,患者和家属都需要做好心理准备,积极面对挑战,相信最终会迎来健康的生活。

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文章 中西医结合治疗肌无力:从重症到康复的旅程

肌无力是一种常见的神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和疲劳。这种疾病可以影响身体的任何部位,包括眼睛、面部、四肢和呼吸系统。目前,中西医结合的治疗方法被广泛采用,取得了良好的效果。对于重症患者,应立即进行气管插管和激素药物治疗,以稳定病情。随后,根据中医的相关理论,联合治疗可以帮助患者逐渐恢复健康,减少西药的使用剂量。 在日常生活中,肌无力患者需要注意多休息,避免过度劳累。合理的饮食和适量的运动也非常重要。一些中药材,如黄芪、党参等,具有增强免疫力和调节神经系统的作用,可以作为辅助治疗方法。同时,定期到医院进行检查和治疗,及时调整治疗方案,是保证治疗效果的关键。 在这里,我们分享一个真实的案例。小明是一名30岁的男性,几年前被诊断出患有肌无力。经过一段时间的中西医结合治疗,他的病情得到了显著改善。小明非常注重日常保养,坚持每天做一些简单的锻炼,保持良好的心态。现在,他已经基本恢复正常生活,工作和生活都没有受到太大的影响。

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