简介
重症肌无力危象指的是对于重症肌无力的患者,在没有明显的诱因下突然出现肌无力的症状,可以进行加重,可引起呼吸困难和吞咽困难,危及患者生命。重症肌无力危象的发生可能与患者过度疲劳、感染、中毒等因素有关系。重症肌无力危象必须及时治疗。药物治疗一般选择敏感的胆碱酯酶抑制剂,比如应该使用新斯的明对症治疗,同时也是需要通过联合使用糖皮质激素,比如使用甲泼尼龙治疗,必要时可以通过静脉注射人免疫球蛋白,目前该病无法治愈。
症状表现:
典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难。
诊断依据:
依据典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难,结合腾喜龙试验、新斯的明试验,若结果呈阳性,即可确诊。
重症肌无力危象有哪些类型?
暂无分型。
是否具有传染性?
否。
是否常见?
比较少见,目前暂无权威文献说明该病患病率[1]。
是否可以治愈?
不可治愈,该病为自身免疫性疾病,目前暂无有效治疗方法可治愈。
是否遗传?
否。
是否医保范围?
是。
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