- 典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难。
- 可用胆碱酯酶抑制剂等药物治疗。
- 为自身免疫性疾病,目前无法治愈。
简介
重症肌无力危象指的是对于重症肌无力的患者,在没有明显的诱因下突然出现肌无力的症状,可以进行加重,可引起呼吸困难和吞咽困难,危及患者生命。重症肌无力危象的发生可能与患者过度疲劳、感染、中毒等因素有关系。重症肌无力危象必须及时治疗。药物治疗一般选择敏感的胆碱酯酶抑制剂,比如应该使用新斯的明对症治疗,同时也是需要通过联合使用糖皮质激素,比如使用甲泼尼龙治疗,必要时可以通过静脉注射人免疫球蛋白,目前该病无法治愈。
症状表现:
典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难。
诊断依据:
依据典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难,结合腾喜龙试验、新斯的明试验,若结果呈阳性,即可确诊。
重症肌无力危象有哪些类型?
暂无分型。
是否具有传染性?
否。
是否常见?
比较少见,目前暂无权威文献说明该病患病率[1]。
是否可以治愈?
不可治愈,该病为自身免疫性疾病,目前暂无有效治疗方法可治愈。
是否遗传?
否。
是否医保范围?
是。
增肌期间想使用增肌粉,担心是否有副作用和饮食禁忌。
就诊科室:营养科
总交流次数:11
肌肉酸痛,询问增肌粉蛋白含量及使用注意事项。
就诊科室:中医内科
总交流次数:40
我妹妹被诊断为重症肌无力危象,目前在重症监护室接受治疗,病情有所好转,能否转到神经内科继续治疗?患者女性43岁
就诊科室:神经内科
总交流次数:16

陶玉倩
主任医师
中山大学附属第一医院
文章 重症肌无力:了解症状,守护健康


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胡秀秀
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神经内科