简介
空泡蝶鞍综合征又称空鞍综合征,是指蛛网膜下腔突入垂体窝内,导致垂体受压变形、蝶鞍扩大引发的一系列症状。该病的发作原因主要分为两类。一是原发性因素,主要包括先天性鞍膈发育缺陷、垂体缩小、鞍区蛛网膜粘连或囊肿。二是继发性因素,主要是由于鞍内肿瘤外科手术,或放疗后对垂体窝以及鞍膈孔的破坏引起的。临床表现包括头痛、肥胖、视力障碍、脑脊液外漏等。临床上既有药物治疗又有手术治疗。由于本病难以达到完全治愈,因此预后情况总体而言不容乐观。及时接受正规治疗后,患者病情可得到有效控制,生活质量基本不受影响。但不及时接受治疗者,本病可导致内分泌功能紊乱、引起垂体瘤等严重并发症甚至导致预期寿命的缩短。
症状表现
典型症状是头痛、肥胖、视力障碍、脑脊液外漏等。
诊断依据
依据典型的头痛、肥胖、视力障碍、脑脊液外漏等表现,结合一般体格检查、内分泌功能试验、影像学检查可明确诊断。
空泡蝶鞍综合征有哪些类型?
根据引发本病的原因不同,可分为如下两大类:
- 原发性空泡蝶鞍综合征
- 继发性空泡蝶鞍综合征
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病较罕见,多见于女性(约占90%),尤以中年以上较胖的多产妇为多[1]。
是否可以治愈?
大多数患者不能治愈,只有通过药物治疗或手术治疗后使病情维持稳定。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
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