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原发性心脏横纹肌肉瘤

原发性心脏横纹肌肉瘤

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原发性心脏横纹肌肉瘤介绍
  • 临床表现为发热、体重减轻以及胸痛、呼吸困难。
  • 主要是由于遗传以及发育异常导致。
  • 通常需要尽快手术治疗,预后差。

简介

原发性心脏横纹肌肉瘤是心肌组织内、除血管外肿瘤之外最容易好发的肿瘤,病史较短,多是遗传或者发育异常引起的,临床表现为发热、厌食等全身表现,以及其他心脏功能衰竭的表现。主要分为多形型、腺泡型和胚胎型三种类型。大多数需要及时手术治疗,因为肿瘤恶性程度较高,预后较差,所以该病的存活率很低[1]

症状表现:

典型症状为发热、体重减轻等全身症状以及肿瘤压迫各系统导致的各种症状。

诊断依据:

原发性心脏横纹肌肉瘤一般通过超声心动图、心脏造影出现心脏异常表现来进行确诊。

原发性心脏横纹肌肉瘤有哪些类型?

  • 胚胎性横纹肌肉瘤:本型最常见,多见于婴幼儿,其肿瘤生长速度很快[1]
  • 多形性横纹肌肉瘤:好发生于成年人的高度恶性的横纹肌肉瘤,肿瘤内能见到象征骨骼肌分化的一些形态特征,但不含有胚胎性横纹肌肉瘤或腺泡状横纹肌肉瘤的成分,比较少见[1]
  • 腺泡型横纹肌肉瘤:组织学上以瘤细胞形成腺泡状结构为特征的小圆细胞横纹肌肉瘤,瘤细胞部分显示骨骼肌分化,好发于青少年,比较常见[1]

是否具有传染性?

是否常见?

是,但是目前暂时没有准确的流行病学调查数据显示其患病率[1]

是否可以治愈?

是否遗传?

是否医保范围?

原发性心脏横纹肌肉瘤相关问诊记录
原发性心脏横纹肌肉瘤相关科普内容

文章 原发性心脏横纹肌肉瘤的病因是什么?

原发性心脏横纹肌肉瘤的病因尚未完全明确,但研究表明可能与遗传、发育异常和辐射等因素有关。这种罕见的心脏肿瘤可能会在家族中出现,特别是当有亲属曾经患有此病时,个体的患病风险会相应增加。 在胚胎发育阶段,原始间叶细胞的异常分裂和增殖可能导致原发性心脏横纹肌肉瘤的形成。例如,某些基因突变可能会干扰正常的细胞分化过程,进而引发肿瘤的发展。另外,长期暴露于电离辐射的环境中也可能增加患病的风险,因为辐射可以激活原癌基因或使抑癌基因失活,导致细胞异常增殖。 如果您或您的家人有原发性心脏横纹肌肉瘤的病史,建议定期进行心脏检查,并与医生讨论可能的预防和早期检测措施。对于那些在工作或生活中接触到辐射的人群,采取适当的防护措施也非常重要。总之,虽然原发性心脏横纹肌肉瘤的病因复杂,但通过了解和管理风险因素,我们可以更好地预防和应对这种疾病。

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文章 原发性心脏横纹肌肉瘤是什么?

原发性心脏横纹肌肉瘤是一种罕见的、起源于心脏的恶性肿瘤,通常由横纹肌细胞或向横纹肌细胞分化的间叶细胞形成。尽管病因仍不清楚,但这种肿瘤可以在心脏的任何部位出现,早期可能没有明显症状。然而,当肿瘤开始影响心脏的泵血功能时,患者可能会出现气短、胸痛、晕厥、心律失常、乏力和充血性心力衰竭等症状。 例如,某位患者可能会在进行日常活动时突然感到气喘吁吁,甚至在休息时也无法缓解。经过一系列的检查,医生最终诊断出他患有原发性心脏横纹肌肉瘤。这种情况下,及时的治疗显得尤为重要。 原发性心脏横纹肌肉瘤的首选治疗方法是手术切除肿瘤。然而,由于肿瘤可能会侵犯心脏的重要结构,手术风险较高。在某些情况下,放射治疗和化疗也可能被用来控制肿瘤的生长,但这些方法对原发性心脏横纹肌肉瘤的效果并不理想。因此,早期诊断和治疗至关重要,以提高患者的生存率和生活质量。

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文章 原发性心脏横纹肌肉瘤的临床表现有哪些?

原发性心脏横纹肌肉瘤是一种罕见的肿瘤,通常在心脏的右心室或左心房中发现。早期患者可能没有明显的症状,但随着肿瘤的增长,可能会出现气短、胸痛、晕厥、心律失常、乏力、充血性心力衰竭等症状。这些症状主要是由于肿瘤影响了心脏的正常功能,导致心输出量下降和心脏内梗阻的形成。例如,某位患者在体检时被发现有心脏杂音,进一步检查显示右心室有一个较大的肿瘤,压迫了腔静脉,导致了上、下肢浮肿及肝脾肿大等症状。这种情况下,及时的诊断和治疗是至关重要的。 原发性心脏横纹肌肉瘤的治疗通常包括手术切除肿瘤、放射治疗和化疗等。手术是最主要的治疗方式,但由于心脏的特殊位置和结构,手术难度较大,需要由经验丰富的外科医生进行。对于无法手术切除的肿瘤,放射治疗和化疗可以作为辅助治疗手段。然而,需要注意的是,原发性心脏横纹肌肉瘤的预后并不理想,患者可能会面临复发和转移的风险,因此定期的随访和监测是非常重要的。 除了治疗外,日常生活中也有一些注意事项可以帮助患者更好地管理自己的病情。首先,患者需要保持良好的心态,避免过度紧张和焦虑。其次,合理的饮食和适当的运动也非常重要,可以帮助改善心脏功能和整体健康状况。最后,定期的体检和随访是必不可少的,可以及时发现和处理任何可能的并发症或复发情况。

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