简介
IgA肾病又称Berger病,是肾小球源性血尿最常见的病因,是以反复发作的肉眼血尿或镜下血尿、肾小球系膜区IgA沉积为主的原发性肾小球病。发病机制尚不完全清楚,由于IgA肾病以IgA和补体C3在系膜区沉积为主,即循环中免疫复合物在肾脏沉积,激活补体,导致肾损害。急性期主要以抗生素治疗为主,慢性期对症治疗。每年有1%~2%的患者进入终末期肾衰竭。
症状表现:
典型症状为肉眼血尿,蛋白尿,水肿,高血压。
诊断依据:
依据上呼吸道感染的前驱症状,随后出现肉眼血尿或镜下血尿,蛋白尿,可伴有水肿和高血压,联合实验室检查,发现血中IgA升高,血C3补体升高等即可确诊。
原发性IgA肾病有哪些类型?
- 急性期IgA肾病:由于上呼吸道感染,感染会激活体内的免疫系统,分泌结构异常的免疫蛋白,在肾脏中沉积,导致IgA肾病。
- 慢性期IgA肾病:常见的慢性病如高血压、糖尿病、动脉硬化、系统性红斑狼疮可能导致免疫异常和IgA的肾部沉积。
是否具有传染性?
否。
是否常见?
本病较常见。IgA肾病有明显的地域差别,亚太地区最常见,占原发性肾小球肾炎的30%~40%,欧洲占20%,北美洲占10%。此病发生于任何年龄,但以20~30岁男性多见[1]。
是否治愈?
不可治愈,可用药物缓解,控制感染,缓解血尿、蛋白尿,严重者可用血液净化。
是否遗传?
否。
是否医保范围?
是。
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