- 耳部出生后出现异常小孔或瘘管
- 表现为外耳瘘管、瘙痒、疼痛等
- 治疗上予以手术切除
简介
遗传性耳瘘,是指耳部出生后出现异常小孔或瘘管,是一种常见的先天性外耳畸形。该病主要由胚胎时期耳部发育不良所致,可与环境因素、遗传因素有关。临床表现包括外耳瘘管、瘙痒、疼痛等。治疗上予以手术切除。经恰当治疗后患者可完全痊愈,如不积极规范治疗,部分患者可出现发热、瘘管流脓等感染情况。
症状表现:
典型症状是外耳瘘管、瘙痒、疼痛、肿胀等。
诊断依据:
依据典型的外耳瘘管、瘙痒、疼痛、肿胀等表现,结合外耳道MRI检查表现为耳部出现异常通道,可明确诊断。
遗传性耳瘘有哪些类型?
根据是否合并炎症,该病可分为:
- 单纯性遗传性耳瘘
- 化脓性遗传性耳瘘
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病为较常见病,文献记载发病率为1.2%,多见于男性[1]。
是否可以治愈?
可以治愈,经恰当治疗后患者可完全痊愈,如不积极规范治疗部分患者可出现发热、瘘管流脓等感染情况,或因美观产生自卑等负面心理。
是否遗传?
是,本病具有一定家族遗传现象,有家族史的人群患病的可能性较大。
是否医保范围?
是
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乔燕
主治医师
耳鼻咽喉科
空军军医大学第一附属医院(西京医院)

傅敏
主任医师
耳鼻咽喉科
广东省人民医院

党华
副主任医师
耳鼻咽喉科