简介
自身免疫性内耳病,是一种以内耳损害为主的免疫介导性疾病。该病的发作与遗传和自身免疫调节异常有关。临床表现包括波动性感音神经性耳聋、眩晕、耳鸣、耳胀满感。治疗上糖皮质激素和免疫抑制剂治疗有效。经上述积极治疗后大部分患者听力可提高,如不积极规范治疗部分患者可能累及另一侧内耳、出现听力丧失。
症状表现:
典型症状是波动性感音神经性耳聋、眩晕、耳鸣、耳胀满感。
诊断依据:
依据典型的波动性感音神经性耳聋、眩晕、耳鸣、耳胀满感表现,结合非内耳特异性抗体检查表现为抗核抗体和类风湿因子升高,淋巴细胞抑制试验阳性,T细胞数目计数显示自身T细胞数目减少,可明确诊断。
自身免疫性内耳病有哪些类型?
根据病变范围,该病可分为:
- 单侧自身免疫性内耳病
- 双侧自身免疫性内耳病
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病不常见,目前尚无明确的流行病学资料,中年妇女多见[1]。
是否可以治愈?
可以治愈,经糖皮质激素和免疫抑制剂治疗后大部分患者听力可提高,如不积极规范治疗部分患者可能出现听力丧失。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
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