- 见于胚胎时期肠管空化不全、肠管血液循环障碍
- 典型特征为新生儿反复呕吐、排便少、腹部鼓胀等
- 早诊断、早进行手术治疗,可提高患儿存活率
简介
先天性肠狭窄是新生儿时期常见的消化道畸形,主要由于胚胎发育期肠管空化过程的异常、胎儿肠道血液循环障碍,阻碍了其正常发育所致。狭窄部位一般多位于十二指肠;次为回肠;再次为空肠;结肠较少见;少数可呈多发性。多数患儿在出生后即有不全肠梗阻表现,如反复呕吐(呕吐物为胆汁、乳汁)、腹胀、胎便排出少,常伴有脱水、贫血等。本病如不及时治疗,呕吐、腹胀症状加重,可影响患儿生活;严重的肠狭窄还会危及患儿生命。通过一般治疗及手术治疗,多数患儿可治愈,预后较好[1]。
症状表现:
表现为:出生后即有的反复呕吐、腹胀、胎便排出少等。
诊断依据:
除根据患儿典型表现外,还应结合体格检查、实验室检查(血常规、呕吐物检查等)、影像学检查(腹部X线检查、消化道造影、腹部彩超检查)等,综合分析进行诊断。
先天性肠狭窄有哪些类型?
本病暂无分型。
是否具有传染性?
无。
是否常见?
本病常见。先天性肠闭锁/狭窄是引起新生儿肠梗阻的常见原因,发病率约1/5000,男女发病率相近[2]。
是否可以治愈?
本病可治愈。早诊断早治疗是关键,以手术治疗为主,多数患儿可治愈,预后较好。
是否遗传?
是。本病有遗传倾向,但具体遗传方式尚不明确。
是否医保范围?
是。
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