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脱屑性间质性肺炎

脱屑性间质性肺炎

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脱屑性间质性肺炎介绍

简介

脱屑性间质性肺炎是特发性间质性肺炎的一种类型,好发于中年男性。本病病因尚不明确,但与吸烟密切相关,同时还与遗传、疾病、药物等因素有关。本病的典型临床症状为持续性或阵发性干咳、进行性气促、杵状指(趾)、发绀、呼吸困难等。小儿患病可存在生长发育迟缓等表现。若治疗不及时,可引起肺间质纤维化肺心病等一系列并发症,严重影响生命质量。本病以药物治疗为主,通过避免或消除致病因素并结合药物治疗,使其临床症状得到控制及治愈。本病具有一定的复发性,故需定期随访。

症状表现:

临床典型症状表现为持续性或阵发性干咳、进行性气促、杵状指(趾)、发绀、呼吸困难等。小儿患病可存在生长发育迟缓等表现。

诊断依据:

根据病史(如疾病史、职业、家族史等),结合体格检查(如干咳、气促、杵状指、呼吸困难等表现)、肺功能检查(表现为限制性通气功能障碍、弥散功能降低)、血气分析(呼吸功能水平降低)、肺组织病理活检(肺泡腔内有显著的巨噬细胞聚集)、高分辨率CT(双肺呈磨玻璃样改变)等检查结果综合分析诊断。

是否具有传染性?

是否常见?

本病少见,平均发病年龄在40~60岁,男女比例为2:1[1]

是否可以治愈?

可以治愈,临床以消除致病因素结合药物对症治疗为原则。经过及时、规范的治疗,大多可使病情可得到控制以及治愈。但本病有复发的风险,需定期随访。

是否遗传?

本病不是遗传病,但有一定的遗传倾向。

是否医保范围?

脱屑性间质性肺炎相关科普内容

文章 间质性肺炎:了解不同类型及其预后

间质性肺炎是一种肺部疾病,其特征是肺部间质(肺泡和细支气管周围的结缔组织)的炎症和纤维化。这种疾病的发展速度和严重程度因人而异,预后也各不相同。 根据病因,间质性肺炎可以分为已知病因和未知病因两大类。已知病因的间质性肺炎通常与特定的疾病或暴露有关,如结缔组织病、环境因素、药物因素或肉芽肿性疾病等。而未知病因的间质性肺炎,又称为特发性间质性肺炎,其病因尚不明确。 不同类型的间质性肺炎,其预后也各不相同。以下是一些常见类型的间质性肺炎及其预后: 1. 特发性肺纤维化(IPF):预后较差,平均生存时间为5-6年,病死率为68%。对激素反应差,手术肺活检证实的IPF几乎没有长期存活者。 2. 淋巴细胞性间质性肺炎(LIP):预后不良,存活时间与合并症密切相关,目前尚无循证学数据。 3. 脱屑性间质性肺炎(DIP):预后良好,平均生存时间为12年,病死率为27%。对激素治疗反应好,病程较稳定。 4. 急性间质性肺炎(AIP):预后较差,平均生存时间为1-2个月,病死率为62%。对激素治疗反应差,无完全恢复可能。 5. 非特异性间质性肺炎(NSIP):预后不良,平均生存时间为17个月,病死率为11%。对激素反应好,有完全康复的病例报道。 6. 隐原性机化性间质性肺炎(COP):预后良好,平均生存时间为13年,病死率为13%。部分患者可长期生存,但对激素不敏感者、晚期发现、反复发作者及高热不退者预后较差。 了解不同类型间质性肺炎的预后,有助于患者和家属更好地了解疾病,做好心理准备,积极配合治疗。

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文章 间质性肺炎:了解病因、类型及预后,提高生存率

间质性肺炎是一种常见的肺部疾病,其病因复杂,预后各异。根据病因的不同,间质性肺炎可分为已知病因和未知病因两大类。 已知病因的间质性肺炎主要包括结缔组织病、环境因素、药物因素、肉芽肿性疾病等。这类疾病的发生与原发疾病密切相关,如结缔组织病引起的间质性肺炎,其预后取决于结缔组织病的类型和进展情况。 未知病因的间质性肺炎,又称特发性间质性肺炎,其病因不明,可分为七种类型。每种类型的预后不同,如特发性肺纤维化(IPF)预后较差,平均生存时间为5~6年;脱屑性间质性肺炎(DIP)预后较好,平均生存时间为12年。 除了疾病类型外,患者的年龄、病情严重程度、治疗反应等因素也会影响间质性肺炎的预后。因此,对于间质性肺炎患者,需要根据个体情况制定个性化的治疗方案。 为了提高间质性肺炎患者的生存率,以下是一些建议: 1. 及早诊断和治疗:早期诊断和治疗是提高间质性肺炎患者生存率的关键。 2. 积极配合治疗:患者需要积极配合医生的治疗方案,按时服药,定期复查。 3. 保持良好的生活习惯:保持良好的生活习惯,如戒烟、避免接触有害物质、保持室内空气新鲜等。 4. 加强锻炼:适当锻炼可以提高患者的免疫力,增强体质。 5. 保持乐观的心态:保持乐观的心态,积极配合治疗,有助于提高生存率。

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文章 间质性肺炎的预后与治疗策略

间质性肺炎是一种常见的肺部疾病,其病因复杂多样。 临床上,间质性肺炎主要分为两大类:有明确病因的间质性肺炎和原因未明的间质性肺炎。 有明确病因的间质性肺炎,如结缔组织病、环境因素、药物因素、肉芽肿性疾病等,其预后与原发病的类型及进展情况密切相关。 原因未明的间质性肺炎,又称为特发性间质性肺炎,其根据临床-病理学可分为七种类型,每种类型的预后也各不相同。 例如,特发性肺纤维化(IPF)预后较差,平均生存时间仅为5-6年;而脱屑性间质性肺炎(DIP)的预后较好,平均生存时间可达12年。 了解不同类型间质性肺炎的预后,有助于患者和医生制定更为合理的治疗方案。 除了药物治疗外,患者还应注意日常保养,如保持良好的生活习惯、避免接触有害物质等。 总之,间质性肺炎的预后取决于多种因素,患者和医生应共同努力,以改善患者的预后。

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文章 了解急性间质性肺炎:不同类型及其预后分析

急性间质性肺炎(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)是一种罕见的肺部疾病,其特征是肺泡和间质的慢性炎症和纤维化。这种疾病的发展迅速,对患者的生活质量构成严重威胁。 由于急性间质性肺炎的症状严重,许多患者及其家属都关心一个问题:急性间质性肺炎患者能活多久?为了帮助大家更好地了解这种疾病,本文将介绍急性间质性肺炎的几种类型及其预后。 急性间质性肺炎可以分为以下几种类型: 1. 特发性肺纤维化:这是一种最常见的类型,预后较差,平均生存期仅为5-6年。 2. 淋巴细胞性间质性肺炎:这种类型的预后尚不明确,但可能会引起多种并发症。 3. 脱屑性间质性肺炎:这种类型的预后相对较好,平均生存期可达12年。 4. 急性间质性肺炎:这种类型的预后最差,平均生存期仅为1-2个月。 5. 非特异性间质性肺炎:这种类型的预后不良,平均生存期为17个月。 6. 隐原性机化性间质性肺炎:这种类型的预后相对较好,平均生存期可达13年。 除了以上几种类型外,急性间质性肺炎的治疗还包括药物治疗、氧疗和肺移植等。患者应该积极配合医生的治疗,同时注意日常保养,以提高生活质量。

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文章 肺纤维化症状及预防措施

肺纤维化,一种常见的肺部疾病,其症状通常不易被察觉,因此常常被误诊或错过最佳治疗时机。为了帮助大家更好地了解这种疾病,本文将详细介绍肺纤维化的症状及其相关疾病。 肺纤维化的主要症状包括食欲下降、咳嗽、乏力、体重减轻、胸部隐痛和疲倦等。这些症状往往在疾病早期不明显,随着病情的进展,患者可能会出现体力减退和劳力性呼吸困难等症状。在疾病晚期,皮肤可能会出现青紫,血氧含量降低,指端增厚或呈杵状指。此外,肺源性心脏病也是肺纤维化患者常见的并发症。 除了肺纤维化外,还有一些其他疾病与它症状相似,例如脱屑性间质性肺炎和淋巴样间质性肺炎。脱屑性间质性肺炎是一种特发性肺纤维化的变异类型,其显微镜下的肺组织改变与肺纤维化明显不同。淋巴样间质性肺炎则主要累及肺下叶,且可能出现在HIV感染的成人和儿童中。这种疾病发展缓慢,但可能导致肺内形成淋巴瘤和囊状改变。 为了预防肺纤维化,建议患者保持良好的生活习惯,如戒烟、避免接触有害气体和粉尘等。同时,定期进行肺部检查也是预防肺纤维化的有效手段。 以下是一个肺纤维化患者的案例: 张先生,45岁,患有肺纤维化多年。最初,他只是感到轻微的咳嗽和乏力,并未引起重视。随着病情的进展,他的呼吸困难逐渐加剧,甚至无法进行日常活动。经过诊断,张先生被确诊为肺纤维化,并接受了相应的治疗。在医生的建议下,张先生戒烟、保持良好的生活习惯,并定期进行肺部检查。经过一段时间的治疗,张先生的病情得到了一定程度的控制。

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文章 脱屑性间质性肺炎:治疗方案与日常护理

脱屑性间质性肺炎(DIP),一种常见的肺部疾病,主要侵袭中老年吸烟者。该病初期症状可能不明显,但随着病情发展,患者会出现呼吸急促、咳嗽、乏力等症状。 针对DIP的治疗,首先可以尝试口服泼尼松,这是一种有效的抗炎药物,能够显著缓解病情。同时,患者还可以使用氨酰类抗生素进行抗感染治疗,并配合雾化吸入特布他林气雾剂,以改善呼吸困难。 在日常生活中,患者应避免吸烟和接触有害物质,保持良好的生活习惯,增强体质。以下是一个真实的案例: 张先生,58岁,长期吸烟,近日出现呼吸急促、咳嗽等症状,经检查诊断为DIP。在医生的建议下,他开始服用泼尼松,并配合雾化吸入和抗生素治疗。经过一段时间的治疗,张先生的症状得到了明显缓解,生活质量也得到了提高。 除了药物治疗,患者还应保持良好的心态,积极参加体育锻炼,提高身体抵抗力。此外,定期复查,及时调整治疗方案,也是非常重要的。 DIP是一种慢性疾病,需要长期治疗和关注。患者应积极配合医生,制定合理的治疗方案,并保持良好的生活习惯,以控制病情,提高生活质量。

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文章 揭秘急性间质性肺炎:如何评估生存期及应对策略

急性间质性肺炎(AIP)是一种罕见的肺损伤性疾病,其特点为病情发展迅速。这种疾病对患者的生活质量影响极大,因此很多患者和家属都关心一个问题:急性间质性肺炎能活多久? AIP并非单一疾病,而是包括多种类型,如特发性肺纤维化、淋巴细胞性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎等。不同类型的AIP预后存在差异,以下是一些常见类型的生存情况: 1. 特发性肺纤维化:预后较差,平均生存期约为5-6年,病死率高达68%。 2. 淋巴细胞性间质性肺炎:预后不良时,易引起并发症,生存期与并发症严重程度相关。 3. 脱屑性间质性肺炎:预后相对良好,平均生存期可达12年,病死率为27%。 4. 急性间质性肺炎:预后最差,平均生存期仅1-2个月,病死率为62%。 5. 非特异性间质性肺炎:预后不良,平均生存时间为17个月,病死率为11%。 6. 隐原性机化性间质性肺炎:愈后良好,平均生存期可达13年,病死率为13%。

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文章 间质性肺炎:了解危害,选择正确治疗方法

间质性肺炎,这种听起来就让人畏惧的疾病,你是否真正了解它?它与感染有关,一旦发作,其危害性极大,不及时治疗甚至可能危及生命。 间质性肺炎常常由于感冒或急性呼吸道感染而诱发和加重。患者可能会出现呼吸加快但无喘鸣、刺激性咳嗽、咳痰,甚至少数患者会出现发烧、咯血或胸痛。随着病情的严重,患者可能会出现动则气喘、心慌出虚汗、全身乏力、体重减轻、唇甲紫绀及杵状指等症状。 间质性肺炎的类型众多,每一种类型都有其独特的特点。特发性肺纤维化(IPF)就是一种预后较差的类型,平均生存时间为5~6年,病死率高达百分之六十八。而脱屑性间质性肺炎(DIP)的预后则相对较好,平均生存时间为12年,病死率为百分之二十七。 那么,如何应对间质性肺炎呢?首先,我们要了解这种疾病的危害性,及时进行诊断和治疗。其次,我们要选择合适的治疗方法,如药物治疗、氧疗等。此外,患者还需要注意日常保养,如保持良好的生活习惯、避免接触刺激性物质等。 以下是一个关于间质性肺炎的案例: 李先生,52岁,患有间质性肺炎。起初,他并未重视这种疾病,只是当作普通的感冒来治疗。然而,随着病情的加重,他开始出现呼吸困难、胸痛等症状。经过检查,李先生被确诊为间质性肺炎。在接受了正规治疗后,他的病情得到了一定程度的控制。然而,他仍然需要长期服药和注意日常保养。 通过这个案例,我们可以看到,早期诊断和及时治疗对于间质性肺炎患者来说至关重要。

病友互助家园

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文章 脱屑性间质肺炎:治疗与护理要点

脱屑性间质肺炎是一种较为罕见的肺部疾病,常见于吸烟人群。该疾病会导致肺部炎症,引发咳嗽、呼吸困难等症状。面对这种疾病,如何有效治疗和护理成为患者及家属关注的焦点。 首先,戒烟是治疗脱屑性间质肺炎的关键。吸烟会加重病情,引发肺功能损害。因此,患者应立即戒烟,以减轻病情。 其次,药物治疗是治疗脱屑性间质肺炎的主要手段。泼尼松是一种常用的药物,可以有效缓解炎症。但需在医生指导下使用,以免副作用。 此外,吸氧治疗对于缓解呼吸困难等症状也有一定效果。对于严重咳嗽患者,可服用止咳化痰药物。对于高热症状,应及时采取退热措施。 在日常生活中,患者应注意营养补充,多吃流质食物,保持充足水分。此外,保持良好的生活习惯,如避免接触过敏原、保持室内空气流通等,也有助于病情恢复。 在护理过程中,家属应注意观察患者病情变化,及时就医。对于脱屑性间质肺炎患者来说,早发现、早治疗是关键。

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文章 细支气管炎的四种类型及其特点是什么?

细支气管炎是指细支气管的炎症,根据组织病理学分类可分为四种类型:呼吸性细支气管炎伴间质性肺病(RB-ILD)、脱屑性间质性肺炎(DIP)、非特异性间质性肺炎(NSIP)和隐源性机化性肺炎(COP)。每种类型都有其独特的临床特点和影像学表现。例如,RB-ILD多发生在中年以上人群,与吸烟密切相关;DIP则多见于中年男性,起病隐匿,病程较长;NSIP好发于中老年人,女性多于男性;COP多见于中青年,男女发病比例无明显差异。这些类型的细支气管炎在临床上可能会被误诊或漏诊,因此需要医生根据患者的具体情况进行综合判断和治疗。 以RB-ILD为例,患者常出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状。胸部高分辨CT检查可发现双肺对称性分布的网状结节影。肺功能检查显示限制性通气功能障碍和弥散功能降低。治疗上,戒烟是最重要的措施之一,同时也需要使用抗炎药物和免疫抑制剂等药物进行治疗。对于其他类型的细支气管炎,治疗方法也各有不同,需要根据具体情况进行个体化治疗。 总之,细支气管炎的四种类型虽然有所不同,但都需要早期诊断和及时治疗,以避免病情进展和并发症的发生。患者在日常生活中也需要注意保健,避免吸烟和接触有害物质,保持良好的生活习惯和心态,才能更好地控制病情和提高生活质量。

医者仁心

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