简介
嗜酸粒细胞增多症,是指外周血中嗜酸粒细胞增多(大于500个/微升),且其增多造成组织器官损害的一系列综合征。该病的发作可能与过敏、寄生虫感染、药物、肿瘤等因素有关。临床表现主要包括皮疹、淋巴结肿大、内脏器官受累等等。治疗及预后因潜在病因不同各异[1-2]。
症状表现:
典型症状是皮疹、淋巴结肿大、内脏器官受累等。
诊断依据:
依据典型的皮疹、淋巴结肿大、内脏器官受累等表现,结合外周血常规中嗜酸粒细胞大于500个/微升,可明确诊断。
嗜酸粒细胞增多症有哪些类型?
根据病因,该病可分为:
- 反应性嗜酸粒细胞增多症:又称继发性嗜酸粒细胞增多症
- 克隆性嗜酸粒细胞增多症
- 特发性嗜酸粒细胞增多症
是否具有传染性?
否
是否常见?
临床中反应性及克隆性较常见,特发性少见,文献报道特发性嗜酸粒细胞增多症患病率为4%[2]。
是否可以治愈?
反应性嗜酸粒细胞增多症大多数患者通过病因治疗后,当原发疾病得到缓解后病情稳定,多数患者可治愈。克隆性嗜酸粒细胞增多症大多数患者不能治愈,只有通过化疗及糖皮质激素等对症治疗后,患者病情能维持稳定,该病容易反复。部分特发性嗜酸粒细胞增多症通过糖皮质激素治疗后病情能够好转稳定,甚至能够治愈。
是否遗传?
有一定的遗传性,有文献报道家族性嗜酸粒细胞增多症为常染色体显性遗传(致病基因为显性基因,两条染色体上只要有一条出现致病基因就会使人得病),但临床罕见[3]。
是否医保范围?
是
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