先天性厚甲症

• 一种常染色体显性遗传疾病
• 典型症状是指甲肥厚、掌跖多汗、手掌或脚掌角化过度等
• 治疗上包括手术治疗和药物治疗，预后较好

简介

先天性厚甲症，是一种常染色体显性遗传疾病。该病的发作与角蛋白基因突变有关。表现为指甲肥厚、掌跖多汗、手掌或脚掌角化过度等。治疗上包括手术治疗和药物治疗。预后较好，经过正规治疗可治愈，但部分患者有复发的情况。

症状表现：

典型症状是指甲肥厚、掌跖多汗、手掌或脚掌角化过（黏膜或皮肤角质层过度增厚）等

诊断依据：

依据典型的指甲肥厚、掌跖多汗、手掌或脚掌角化过度等表现，结合甲板真菌镜检查排除真菌感染；皮肤病理组织学检查可见表皮显著的角化过度等，即可明确诊断。

先天性指趾甲肥厚有哪些类型？

根据临床表现不同，该病可分为：

• I型
• II型
• III型
• IV型

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病为罕见病，多发生在婴幼儿期，文献记载发病率为0.004%-0.005%[1]。

是否可以治愈？

可以治愈。

是否遗传？

是。

是否医保范围？

是。