- 由于甲状腺激素缺乏或甲状腺素受体缺陷引起
- 主要症状为听力下降,病情严重时甚至引起耳聋
- 轻症患者预后好,经积极治疗可以恢复部分听力
简介
听力障碍,是由于各种原因引起听觉系统(包括感音神经、传音神经以及听觉中枢)器质性或功能性病变所致的听力减退性疾病。本病为常见病,在70岁以上的老年人中有60%以上需要借助助听器改善听力。该病的主要症状为不同程度的听力下降,病情严重时甚至可引起耳聋。听力障碍的治疗方法包括手术治疗、药物治疗、康复治疗,听力障碍程度较轻的患者一般预后较好,经过积极有效的治疗后,听力可以恢复至一定水平,不会对正常工作及生活产生严重影响;而听力障碍程度较重的患者,预后相对较差,甚至会出现耳聋[1]。
症状表现:
听力障碍的主要症状为不同程度的听力下降,病情严重时甚至可引起耳聋。
诊断依据:
根据主要症状(不同程度的听力下降)即可初步诊断,结合神经耳科学检查有助于判断听力障碍的严重程度,CT、核磁共振成像等影像学检查有助于判断听力障碍的原因。
听力障碍有哪些类型?
1.根据病情严重程度,可分类为:
- 轻度听力障碍;
- 中度听力障碍;
- 重度听力障碍;
- 完全性耳聋。
2.根据疾病性质,可分类为:
- 传导性听力障碍;
- 感音神经性听力障碍;
- 混合性听力障碍。
3.根据病变的部位,可分类为:
- 中枢性听力障碍;
- 神经性听力障碍;
- 耳蜗性听力障碍。
4.根据出生是否患病,可分类为:
- 先天性及出生时听力障碍;
- 后天性听力障碍。
是否具有传染性?
无
是否常见?
是。据不完全统计,全球约有5%(3.6亿)的人口患有某种形式的听力障碍。且听力障碍尤以70岁以上的老年人更多见[2]。
是否可以治愈?
听力障碍无法治愈,轻症患者经过系统的手术治疗、药物治疗、康复治疗后,听力可以恢复至一定水平,不会对正常工作及生活产生严重影响;重症患者则需要终身佩戴助听器或人工耳蜗,病情严重时甚至会出现完全性耳聋。
是否遗传?
是。听力障碍具有遗传相关性。
是否医保范围?
是
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六岁半女孩声音沙哑半年,读书都很费劲,平时很爱说话,经常大声喊叫。
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陈鹏
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