简介
骨母细胞瘤(Osteoblastoma)临床上较为少见,约占所有骨肿瘤的1%,其中约30%~40%病变发生于脊柱。本病病因尚不明确,过去认为其可归为良性肿瘤,而近年来有学者认为,有一种侵袭性(恶性)的骨母细胞瘤存在。本病男女发病比率约为2:1,20~30岁多发,好发生于扁平骨与脊柱,临床上缺乏特异性的症状表现,常见局部疼痛(轻度渐行性加重),局部压痛性肿块,累及脊柱时可引发截瘫、全瘫。骨母细胞瘤可通过手术治愈,但切除不彻底时复发率约为10%[1-2]。
症状表现
最常见但非必须的症状是疼痛,渐行性加重,局部可以出现压痛性肿块,累及神经可引发截瘫、全瘫等。
诊断依据
本病无固定的征象,大多依据病理确诊。X线、CT、MRI等检查在诊断方面虽不具特异性,但可发现病变。如X线示一膨胀性、边界清楚、有部分钙化病灶,或是一个大的类似骨样骨瘤的病变则应考虑骨母细胞瘤的诊断。本病可伴有骨溶解、骨硬化、骨膨胀、骨皮质变薄和软组织肿块。
骨母细胞瘤有哪些类型?
按肿瘤恶性程度分型
- 一般型骨母细胞瘤
- 侵袭性(恶性)骨母细胞瘤
按病变部位分型
- 中心型(长骨髓腔内)
- 皮质型(骨皮质内)
- 骨膜下型(常见于长骨干骺部)
- 松质型(脊椎或不规则骨的骨松质内)
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病少见,约占所有骨肿瘤的1%。发病年龄多30岁以下,其中20~30岁患者占70%。男性多于女性,比例约为2:1[1]。
是否可以治愈?
可治愈,确诊后手术治疗。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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