- 为临床上常见的先天性性分化异常
- 外生殖器及第二性征为女性特征,但性腺为男性
- 通过及时有效的手术及药物治疗,预后较好
简介
男性假两性畸形为临床上常见的性分化异常,主要是因为常染色体异常,导致睾酮不能产生或其作用不能正常发挥,或苗勒管不萎缩等原因所造成。
多表现为性腺为男性,性腺呈不完全发育,但外生殖器及第二性征具有部分或全部女性特征。
本病多在青春期因性发育及第二性征发育异常而被发现。通过及早有效的手术治疗及药物治疗,大部分患者可纠正性别差异,达到治愈的目的,恢复正常生活。
症状表现:
男性假两性畸形多表现为性腺为男性,性腺呈不完全发育,但外生殖器及第二性征具有部分或全部女性特征。
诊断依据:
通过仔细的临床体格检查(外生殖器为女性型、在大阴唇或腹股沟处扪及实质性包块)、性染色体核型(染色体核型为46XY)、性腺组织学(病理检查为发育不良的睾丸组织)、影像学检查(如超声、CT及MRI,可见性腺形态结构异常)、内腔镜检查(如尿生殖窦内腔镜、腹腔镜,更加直观的观测到性腺畸形)等方面综合分析,才能作出全面正确的诊断和分类[1][2]。
男性假两性畸形有哪些类型?
本病按照外生殖器外型可分为:
- 男性型。
- 女性型。
- 混合型[1]。
是否具有传染性?
无
是否常见?
是。本病是性分化异常的常见类型,目前暂无具体流行病学数据[1]。
是否可以治愈?
可以治愈。该病可以通过规范有效的药物治疗及手术纠正治愈。
是否遗传?
本病为一种先天性发育异常疾病,存在一定遗传性。
是否医保范围?
是
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主任医师
男科
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男科