简介
矢状窦旁脑膜瘤,总体上在临床上并不常见,但属于一种常见的颅内肿瘤,一般为良性。本病病因未明,可能与基因突变导致的部分细胞异常增殖有关。本病主要临床表现为颅内压增高(头痛、视力下降等)、肢体感觉异常(如针刺感、发热感)、癫痫(突然倒地抽搐,口吐白沫)、精神症状(记忆力下降、痴呆、表情淡漠、欣快)、偏盲、肢体瘫痪等症状。本病可通过药物治疗、手术切除来治疗,也可采用放射治疗,若手术能切净肿瘤,本病可以治愈,但部分患者肿瘤已经长入窦内,全切肿瘤手术风险较大,一般手术时会保留部分瘤组织。所以本病容易复发,但总体而言预后良好。
症状表现:
主要临床表现为颅内压增高(头痛、视力下降等)、肢体感觉异常(如针刺感、发热感)、癫痫发作(突然倒地抽搐,口吐白沫)、精神症状(记忆力下降、痴呆、表情淡漠、欣快)、偏盲、肢体瘫痪等症状。
诊断依据:
本病根据患者病史(如电离辐射史)、临床表现(颅内压增高症状、癫痫发作等),结合影像学检查发现肿瘤病灶,即可确诊。
矢状窦旁脑膜瘤有哪些类型?
根据脑膜瘤与矢状窦位置,可分为:
- 前1/3。
- 中1/3。
- 后1/3。
是否具有传染性?
否。
是否常见?
本病不常见,颅内脑膜瘤发病率为2.3/10万,矢状窦旁脑膜瘤占颅内脑膜瘤的17~20%[1][2]。
是否可以治愈?
部分可以治愈。本病主要通过药物、手术及放射治疗。若未及时接受治疗,肿瘤生长压迫脑内组织,可能危及生命。
是否遗传?
否,但有一定的遗传倾向。
是否医保范围?
是。
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