先天性耳前瘘管

• 第1、2鳃弓发育为耳廓原基时融合不全所致。
• 耳轮前方皮肤处有一小孔，可有分泌物。
• 无感染时无需治疗，感染时手术干预可根治。

简介

先天性耳前瘘管是由于第1、2鳃弓发育为耳廓原基时融合不全，所致在耳轮前方皮肤处形成一短而浅的瘘管，该病从遗传学角度属于常染色体显性遗传病，根据是否有分泌物可分为单纯型和分泌型。如果无感染则一般无症状，仅可见在耳轮前方皮肤处见一小孔，如出现感染，则表现为瘘口周围皮肤红肿、溢脓，严重者出现皮肤肿胀、隆起。无感染的患者无需治疗，感染的患者通过抗炎及手术治疗后，预后较好。

症状表现：

先天性耳前瘘管一般无症状，仅可于耳轮前方皮肤处见一小孔，部分患者的瘘管可挤压出白色皮脂样分泌物，略带臭味，偶有瘙痒。瘘管感染患者可表现为瘘口周围皮肤红肿、溢脓，严重者出现皮肤肿胀、隆起。

诊断依据：

• 临床表现：患者耳轮前方有瘘口，感染患者出现瘘口周围皮肤红肿、溢脓、皮肤肿胀等表现，医生检查发现瘘口可挤出少许白色积存物。
• 实验室检查：血常规提示白细胞升高，可证实体内有炎症。

先天性耳前瘘管有哪些类型？

• 单纯型：耳轮前方皮肤处仅见一小孔，无分泌物。
• 分泌型：每间隔一段时间，瘘口可挤压出白色皮脂样分泌物，略带臭味，偶有瘙痒。

是否具有传染性？

否

怎么预防？

本病为遗传性疾病，无法预防。

是否常见？

本病为常见疾病，我国每100人中约有1.2人有先天性耳前瘘管^[1]。

是否可以治愈?

通过手术切除，可以治愈。

是否遗传？

是，为常染色体显性遗传病。

是否医保范围？

是