• 本病少见，确切的病因及发病机制尚不清楚。
• 典型症状为蛋白尿、血尿、肾功能不全等。
• 以对症治疗为主，无法根治，预后差。

简介

纤维样肾小球病是临床上一类少见的肾小球病，发病机制尚不明确，40～60岁的男性为该病的高发人群，临床表现为蛋白尿（尿泡沫且泡沫不易消散）、血尿、高血压、肾功能不全等。临床上以对症治疗为主，以达到预防并发症，控制病情发展的目的，无法彻底根治，需要长期的持续性治疗，治疗效果差，预后差。

症状表现：

纤维样肾小球病的主要临床表现为蛋白尿（尿泡沫且泡沫不易消散）、血尿、高血压、肾功能不全（恶心呕吐、食欲减退、贫血、胸闷气短、高血压、失眠、腰酸乏力、夜尿增多、浮肿等）等。

诊断依据：

诊断依据病理学改变，特别是电镜下超微结构的特征性改变，肾活检电镜下检查，可见肾小球内类似淀粉样纤维的物质沉积，其刚果红染色呈阴性，结合蛋白尿、血尿等症状，可诊断为纤维样肾小球病。

纤维样肾小球病有哪些类型？

按病理类型可分为以下几类：

1. 系膜增生性肾小球肾炎；
2. 膜增生性肾小球肾炎；
3. 膜性肾病；
4. 毛细血管内增生性肾小球肾炎；
5. 新月体肾炎。

是否具有传染性？

否。

是否常见？

本病不常见，以男性多发，年龄为10～80岁，发病高峰为40～60岁^[1]。

是否可以治愈?

不可治愈，目前尚无理想的治疗方案。纤维样肾小球病病情进展快、预后差，约50%的患者在4年的时间内进入终末期肾衰竭。规范治疗，有助于延缓病变进展。

是否遗传？

否。

是否医保范围？

是。