简介
副耳是一个位于外耳道前方,耳屏附近且与正常耳廓有着相同胚胎来源和组织结构的赘生物,这是一种先天发育异常的软骨组织错构瘤,往往单侧多见,形态多样,大小不一,比正常耳廓小得多,是由于第一鳃弓上3个耳结节前方的间充质过度增生形成额外的耳结节发育而来,大多数副耳只是单独发生而并不伴有颌面部其他畸形。这种疾病可以通过临床表现结合病理检查确诊,一般经过手术切除 副耳,可以治愈,预后较好。
症状表现
副耳位于外耳道前方、耳屏附近的形态多样,大小不一的赘生物,比正常耳廓小得多。
诊断依据
临床表现为耳部或者颈部分布着和正常皮肤色泽相似的皮赘凸起,大小和形态多种多样,病理学检查为角质层变薄;真皮散在大量大小不等、排列不规则的毳毛结构、皮脂腺和外分泌腺,即可诊断为本疾病。
副耳有哪些类型?
根据发病部位不同可以将副耳分为:
- 颈部副耳
- 耳部副耳
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病不常见,我国人群的发病率为0.22%[3]。
是否可以治愈?
可以治愈,经过手术切除治疗可以治愈。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
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