简介
肝性脊髓病,是指多种肝病引起的,颈髓以下脊髓侧索脱髓鞘病变,表现为肝脾肿大、食欲不振、腹胀、腹水等。该病的发作与肝功能不全、自身免疫性肝病、病毒性肝炎等有关。治疗上以药物治疗和手术为主。预后情况差,及时救治可延缓病情进展。若不及时治疗,患者可能出现肝性脑病、肝衰竭等严重情况。严重者可危及生命。
症状表现
典型症状是肝脾肿大、食欲不振、腹胀、走路呈剪刀状等。
诊断依据
依据典型的肝脾肿大、食欲不振、腹胀、走路呈剪刀状等表现,结合肝功能检查发现转氨酶等异常;B超显示腹水;肌电图显示上运动神经元损害;MRI显示颈髓像异常等,可明确诊断。
肝性脊髓病有哪些类型?
是否具有传染性?
否。
是否常见?
本病不常见,患病率为0.25%,高发年龄为30~60岁,男性多于女性[1]。
是否可以治愈?
早期患者行肝移植有治愈可能,但大多数患者不能治愈,只能通过药物等治疗,延缓疾病进展。若不及时治疗,患者可能出现肝性脑病、肝衰竭等严重情况。
是否遗传?
否。
是否医保范围?
是。
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黄浩然
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