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间质角膜炎-眩晕-神经性耳聋综合征

间质角膜炎-眩晕-神经性耳聋综合征

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间质角膜炎-眩晕-神经性耳聋综合征介绍
  • 属于一种罕见的原发性血管炎。
  • 以视力减退、听力减退、眩晕为主要表现。
  • 手术治疗结合药物治疗和内镜治疗。

简介

间质角膜炎-眩晕-神经性耳聋综合征,是一种比较罕见的原发性血管炎,发病率极低,因此目前相关资料较少。具体的临床表现为视力减退、听力减退、腹部不适、疲乏、眩晕等。这种疾病需要进行长期治疗,通过手术治疗和药物治疗,可有效缓解症状,大大延长生存时间,预后相对较好。

症状表现

以眼部局部刺激感、畏光、眼部发红、听力下降为首要症状,眩晕、恶心、呕吐、共济失调为典型症状,同时还可伴有腹部不适、疲乏、发热、体重下降等症状。

诊断依据

  • 有眼部局部刺激感、畏光、眼部发红、听力下降、眩晕、恶心、呕吐、共济失调、腹部不适、疲乏、发热、体重下降等症状。
  • 通过血常规、C反应蛋白水平和血沉检查,判断炎症水平,可作为间质角膜炎-眩晕-神经性耳聋综合征的辅助检查。
  • 眼部检查可以判断眼部是否发生病变,异常表现为眼睛睫状体充血、结膜颗粒型浸润、角膜出现新生血管或结晶等。
  • 类风湿因子检查可以排除类风湿关节炎,有助于鉴别诊断。
  • 心电图检查,有助于判断是否累及心脏,可做超声心动图进一步检查。
  • 抗核抗体检查,判断是否为系统性红斑狼疮,有助于鉴别诊断。

是否具有传染性?

是否常见?

本病不常见,据统计女性更易患此病[1]

是否可以治愈?

目前无法痊愈,需要进行长期治疗。通过手术治疗、药物治疗、内镜治疗等,可延长患者的生存期。

是否遗传?

是否医保范围?

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