先天性声门下狭窄

• 呼吸有响声、犬吠样咳嗽、呼吸困难
• 易反复患呼吸道感染或喉炎，严重可引起窒息
• 目前可以治愈，很少复发，不会影响寿命

简介

先天性声门下狭窄是因胎儿发育异常或环状软骨畸形而产生。

本病以新生儿和婴幼儿多见，主要表现为年幼婴儿吸气时有喉鸣，常伴犬吠样咳嗽，哭声不哑，一般无发热。呼吸有响声(喉鸣音)，吸气时更加费力，严重者可反复出现呼吸道感染或喉炎甚至窒息。

本病的主要危害是患儿无法正常呼吸，导致其正常活动、睡眠等受到影响，甚至发生窒息。主要通过药物和手术治疗，可以治愈，很少复发，不会影响寿命。

症状表现

典型症状是婴儿出生后呼吸有响声、有喘鸣、犬吠样咳嗽，并伴有不同程度的呼吸困难，但哭声正常^[1]。

诊断依据

依据典型的呼吸有响声、有喘鸣、犬吠样咳嗽、不同程度的呼吸困难等症状，以及纤维喉镜可观察到喉狭窄的部位及严重程度，可明确诊断先天性声门下狭窄。

先天性声门下狭窄有哪些类型？

1.环状软骨正常，而声门下区软组织狭窄；

2.环状软骨异常发育；

3.环状软骨形态正常，但发育较小，发生炎症易引起管腔狭窄。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病暂无相关的流行病学资料，以新生儿和婴幼儿多见。

是否可以治愈?

经正规治疗，大部分先天性声门下狭窄可以通过药物和手术治疗治愈，很少复发，对患儿生活质量没有影响，不会影响寿命。

是否遗传？

是

是否医保范围？

否