先天性肛门直肠畸形

• 先天性发育缺陷导致，为小儿最常见消化道畸形
• 可有排便困难、腹胀等肠梗阻的表现
• 本病主要通过手术治疗，大部分患儿预后良好

简介

先天性肛门直肠畸形又称肛门闭锁，为小儿最常见消化道畸形，发病率无明显性别差异，以男性稍多。发病原因多为肛门直肠本身及周围肌肉发育缺陷导致，主要表现为腹胀、呕吐、排便困难或生后无胎粪，最常伴发畸形如脊椎裂、半椎体畸形，再次为消化道、心脏以及其他各种畸形。主要通过手术治疗，大多数患儿预后良好。

症状表现：

先天性肛门直肠畸形主要表现为腹胀、呕吐、排便困难或出生后无胎粪。

诊断依据：

尿道膀胱造影和瘘道造影可见造影剂充满瘘道或进入直肠，对确定诊断有重要价值。

先天性肛门直肠畸形有哪些类型？

根据直肠畸形发生位置，可分为3类：

1. 高位直肠畸形

2.中间位畸形

3.低位畸形

是否具有传染性？

无。

是否常见？

本病较少见，发病率在新生儿为2～5/10000，发病率无明显性别差异，以男性稍多^[1]。

是否可以治愈?

可以治愈，主要通过手术治疗。

是否遗传？

是，有遗传倾向。

是否医保范围？

是。