简介
脊髓神经鞘瘤是一种起源于脊髓神经根的肿瘤,病因目前尚未明确,可以发生在脊髓的任何节段(颈,胸,腰)。
早期临床表现为相应部位的神经根性疼痛,肢体麻木,走路不稳,晚期可有感觉异常,运动障碍及大小便功能障碍。
本病以手术治疗为主,经积极治疗后,良性者一般预后较好,很少复发,恶性者预后差,一般生存期不超过1年[1]。
症状表现:
典型症状是神经根性疼痛、肢体麻木、听力下降、感觉异常、走路不稳、大小便功能障碍。
诊断依据:
依据典型的神经根性疼痛、肢体麻木、听力下降等症状,结合核磁共振(MRI)检查显示脊髓发病部位显示T1WI为等或(和)低信号,T2WI多表现为长T2及更长T2混在信号,可伴有完整或不完整的包膜,增强扫描可见明显不均匀强化或环形强化,病理检查提示肿瘤性病变可明确诊断。
脊髓神经鞘瘤有哪些类型?
根据肿瘤的组织细胞来源不同,分为以下3类:
1.雪旺细胞瘤
2.神经纤维瘤
3.恶性神经鞘瘤
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病常见,多见于20-40岁的中青年。暂无发病率相关研究。
是否可以治愈?
部分可以治愈,良性肿瘤早期通过手术切除可以治愈,恶性肿瘤无法完全治愈,需要结合化疗。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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