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遗传性肾病

遗传性肾病

别名:遗传性肾脏病

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肾病内科 肾病内科

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遗传性肾病介绍
  • 与遗传相关、涉及不同病因的肾脏疾病
  • 表现为腹部肿块、腰痛、尿频、尿急、尿痛、高血压等
  • 以药物对症治疗为主

简介

遗传性肾病,是指与遗传相关、涉及不同病因的肾脏疾病,表现为腹部肿块、腰痛、尿频、尿急、尿痛、高血压等。该病的发作与遗传因素有关。治疗上以药物对症治疗为主。本病呈良性进展,大部分患者恢复情况较好。

症状表现:

典型症状是腹部肿块、腰痛、尿频、尿急、尿痛、高血压等。

诊断依据:

依据典型的腹部肿块、腰痛、尿频、尿急、尿痛、高血压等表现,结合家族史以及B超发现腹部包块;尿常规可发现血尿等;病理检查光镜、电镜检查发现肾脏均有不同程度的病变,可明确诊断。

遗传性肾病有哪些类型?

  • Alport综合征
  • 良性家族性血尿或薄基底膜肾病
  • 指甲-髌骨综合征
  • 先天性肾病综合征
  • Fabry病

是否具有传染性?

是否常见?

本病不常见,目前尚无明确的患病率,好发于有家族史的人群[1]。

是否可以治愈?

难治愈,未及时治疗的患者可能出现肾衰竭等严重情况。

是否遗传?

是否医保范围?

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