代谢性白内障

• 代谢障碍所致的晶状体混浊
• 早期多出现视物模糊，晚期可失明
• 手术是主要的治疗方式，早期治疗预后好

简介

代谢性白内障是白内障的一种类型，常特指由体内代谢障碍导致晶状体蛋白质变性而引起的白内障，是一种临床较为常见的疾病，该病发病率为10%左右，在白内障总数中占1%～2%^[1]。该疾病在早期，症状多不典型，难以发现，后期进展后多有视力减退的表现，代谢性白内障也有多种临床分型，本病部分患者可治愈，手术治疗是该疾病首要的治疗措施，早期手术治疗的患者，常有较好的预后。晚期出现并发症者，预后较差。

症状表现：

代谢性白内障临床上多表现为视力减退、屈光改变（屈光改变是指视力度数发生改变，如老花眼），甚或有眩光、单眼复视、多视等表现。

诊断依据：

1.病史：患者有糖尿病史或半乳糖血症、低钙血症史等情况。

2.症状：晶状体混浊，视力下降或减退。

3.辅助检查：眼科检查见晶状体器质性改变。

结合患者年龄情况及以上可诊断本病，如果本身年龄很大，复合型白内障可能性大。

代谢性白内障有哪些类型？

目前有根据其原发病进行的分类，如下：

1.半乳糖性白内障

由于体内半乳糖激酶或半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏，导致半乳糖等在房水及晶体内蓄积所致。

2.低钙性白内障（或手足抽搐性白内障）

体内血钙过低者也可出现白内障，又称之为手足搐搦症性白内障。

3.糖尿病性白内障

该类白内障发生的时间常早于正常人，症状、体征与老年性白内障没有区别。糖尿病性白内障常见于老年人，此外还有wilson病。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病常见，该病发病率为10%左右，在白内障总数中占1%～2%^[1]。

是否可以治愈?

部分患者可治愈，早期正规治疗的患者，基本可治愈，晚期出现并发症者，预后较差。

是否遗传？

部分有一定的遗传倾向，如半乳糖血症引起的代谢性白内障患者。

是否医保范围？

是