血管内皮瘤

• 起源于血管内皮，性质为交界性肿瘤
• 表现为局部疼痛、皮肤斑块、皮肤结节
• 需及时治疗，否则引起肿瘤扩散，可危及生命

简介

血管内皮瘤起源于血管内皮的肿瘤，是一种中间型恶性或介于良性管瘤和恶性血管肉瘤之间的交界性肿瘤。此病比较罕见，包括上皮样血管内皮瘤、卡波西样血管内皮瘤、梭型细胞血管内皮瘤等，其中上皮样血管内皮瘤好发于25岁之前的男性，卡波西型血管内皮瘤和梭型细胞血管内皮瘤好发于婴幼儿 ^[1]。临床症状主要是疼痛、皮肤结节和皮肤斑块。目前没有明确的对于血管内皮瘤的病因解释，发病可能与遗传、和新军感染有关。主要以手术切除为治疗方法，目前尚不能完全治愈，表浅部位的肿瘤通过手术治疗，预后较好，深部浸润的肿瘤容易复发，预后较差。

症状表现：

疼痛、皮肤斑块、皮肤结节。

诊断依据：

患者出现肿块，结节疼痛等典型症状。结合组织学检查可见扩张的血管和梭形细胞两种组织结构即可做出诊断。

血管内皮瘤有哪些类型？

血管内皮瘤根据发病特点可以分为三四类：

上皮样血管内皮瘤

卡波西型血管内皮瘤

梭型细胞血管内皮瘤

淋巴水肿性血管肉瘤

是否具有传染性？

否

是否常见？

目前暂时没有详细的流行病学阐述，上皮样血管内皮瘤好发于25岁之前的男性，卡波西型血管内皮瘤和梭型细胞血管内皮瘤好发于婴幼儿^[1]。

是否可以治愈?

根据病变程度决定，表浅部位的肿瘤通过手术治疗，预后较好。深部浸润的肿瘤容易复发，预后较差，并且有一定的死亡率。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是