简介
眼底是由视网膜、眼底血管、视神经乳头、视神经纤维、视网膜上的黄斑部,以及视网膜后的脉络膜等构成,这些部位发生的疾病统称为眼底病。其病因复杂,主要临床表现为视力下降、视力障碍、视物变形、模糊等。本病临床较为常见,全年龄段皆可发病,但老年人更多见。一般通过药物治疗或手术治疗可有效控制病变进展,症状改善,少数患者可以治愈,但有复发可能。若不接受正规治疗,随着病情进展,可导致患者视力急剧下降甚至失明,严重影响生活质量。
症状表现
眼底病患者主要症状是视力下降、视力障碍、视物变形、模糊。
诊断依据
医生需借助眼底检查、眼底照相、光学相干断层扫描、血管造影等检查,显示眼底、视网膜、视神经或眼底血管等发生病变,结合患者视力障碍、视物变形等症状,可确诊。
眼底病有哪些类型?
根据发病部位分类[1]:
1.视网膜病变:包括视网膜血管病变、遗传性视网膜病变、视网膜脱离、视网膜肿瘤、视网膜色素变性及裂孔等。
3.视神经病变:包括视神经萎缩、视神经炎、视神经肿瘤、视盘水肿、前部缺血性视神经病变等。
4.玻璃体病变:包括玻璃体混浊、玻璃体后脱离、玻璃体积血、遗传性玻璃体疾病等。
5.脉络膜病变:包括脉络膜脱离、中性浆液性脉络膜视网膜病变、脉络膜新生血管等。
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病常见。全年龄段皆可发病,但老年人更多见。
是否可以治愈?
少数患者可以治愈,本病通过药物治疗和手术治疗,病变进展可得到良好的控制,症状改善,但很难彻底根治,少部分患者可治愈,但存在复发可能。若不接受正规治疗,随着病情进展,可导致患者视力急剧下降甚至失明,严重影响生活质量。
是否遗传?
部分可遗传。
是否医保范围?
是
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