- 交叉异位肾为一种罕见的先天性畸形
- 病因尚不明确,尿道感染是其常见并发症
- 出现症状时可对症治疗,预后较好
简介
交叉异位肾也称为横过异位肾,即一侧肾横行跨过中线移位至对侧。交叉异位肾可分为融合型和非融合型90%以上的交叉异位肾与其对侧的正常肾脏相融合,而最常见于马蹄肾畸形。交叉异位肾患者常无明显症状,常在中年发病,表现为下腹痛,下腹部移动性包块,如发生尿路感染,可出现反复尿淋漓、脓尿、血尿等。交叉异位肾患者如无症状又无并发症,则无需治疗;如有并发症者,则可按并发症的具体情况做相应的处理,一般预后良好。
症状表现:
交叉异位肾患者常见症状为下腹痛,下腹部移动性包块等。
诊断依据:
根据患者模糊下腹痛、反复尿淋漓,血尿、脓尿等尿路感染症状,结合B超、静脉肾盂造影、MRU检查提示一侧肾横行跨过中线移位至对侧即可诊断。
交叉异位肾有哪些类型?
1.融合型:即两肾的大部分或小部分融合在一起,此型较为多见,异位肾大多处于正常肾的下方而与之融合在一起,但也有少数异位肾处于正常肾的上方;
2.非融合型:即两肾完全分开,此型很少见。此型异位肾可在正常肾之下,也可在正常肾之上或两个异位肾相互交叉;
3.孤立肾异位:先天只有一个肾,并异位到对侧;
4.双侧肾异位:两侧肾均异位到对侧。
有无传染性?
无
是否常见?
本病不常见。发病率约为1:7000,男性发病率高于女性,85%的交叉异位肾跟同侧的正常肾呈融合状[1]。
是否可以治愈?
本病无法治愈,但通常对生活影响不大,交叉异位肾患者如无症状或症状轻微者无需治疗,如出现并发症者,则可按并发症的具体情况对症治疗,消除症后,患者可正常生活。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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