- 病因不明,与自身免疫、遗传、激素等相关
- 表现为局限性皮肤肿胀,可逐渐出现硬化萎缩
- 不累及内脏,一般不影响寿命,经过及时的对症治疗可缓解
简介
局灶性硬皮病又称硬斑病,是一种局限性皮肤肿胀的慢性皮肤病,可逐渐发生硬化萎缩。这种疾病好发于患者的头皮、前额、腰腹部和四肢部位。皮肤损伤起初为大小不等的淡红色斑点或略带水肿的斑疹,单个或者多个出现。然后斑疹逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。皮肤表面光滑发亮如蜡样,中央微凹,皮肤受损部位毛发脱落,出汗减少,同时伴有周围毛细血管扩张,呈紫红色或出现色素加深。晚期皮肤萎缩、色素减退。局灶性硬皮病的皮肤损伤形状不一,可以根据损伤部位形态不同分为斑片状、带状、点滴状、泛发性四种,其中以斑片状最常见。局灶性硬皮病患者一般无自觉症状,部分患者可出现轻度的瘙痒感或刺痛感,随着病情发展,逐渐出现知觉迟钝,无明显全身症状。局灶性硬皮病的病因不明确,一般不会侵犯内脏,但自身免疫、遗传、激素和环境因素都可能在硬皮病的发生中起到一定作用。局限性硬皮病目前没有特效治疗,一般采用对症治疗。局限性硬皮病一般不会累及内脏,所以预后较好。若不及时治疗,症状可能会加重。
症状表现:
局灶性硬皮病的典型症状是皮肤局限性增厚,皮肤呈现带状、点滴状或者片状等改变,伴有皮肤肿胀、硬化、绷紧,皮肤呈现象牙色和蜡样光泽等表现,一般没有内脏损害。
诊断依据:
依据皮肤增厚局限,皮肤局限性增厚,皮肤呈现带状、点滴状或者片状改变,伴有皮肤肿胀、硬化、绷紧,皮肤呈现象牙色和蜡样光泽等表现,可初步诊断为局限性硬皮病,一般实验室检查显示没有明显免疫学异常。
局限性硬皮病有哪些类型?
依据皮损形态不同,可分为以下4类:
- 硬斑病;
- 带状硬斑病;
- 硬斑病伴偏侧面萎缩;
- 点滴状硬皮病。
是否具有传染性?
无。
是否常见?
本病罕见,未有明确的发病率数据。
是否可以治愈?
本病可以治愈,虽没有特效疗法,但通过对症治疗,患者的硬斑可自行缓解或经过治疗后消退,遗留萎缩性瘢痕和色素沉着。
是否遗传?
否。
是否医保范围?
否。
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