- 各种原因引起的外耳道畸形
- 可导致听力下降或传音性耳聋,可伴言语障碍
- 目前治疗以手术为主,或利用助听器改善听力
简介
先天性外耳道闭锁是各种原因引起的一类颅面部畸形,系胚胎发育过程中第一、第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,常与先天性耳廓畸形及中耳畸形相伴。患者主要表现为外耳道畸形,可导致听力下降或传音性耳聋。主要通过手术方法重建外耳道,多数患者可以治愈部分,患者也可通过佩戴助听器改善听力。如果不及时治疗,可能会导致言语功能发育障碍。
症状表现:
先天性外耳道闭锁患者主要为外耳道较正常的小或外耳道畸形,可导致听力下降或传音性聋。
诊断依据:
根据外耳道的局部检查、听功能和影像学检查发现耳廓畸形以及耳道异常可确诊。
先天性外耳道闭锁有哪些类型?
根据病情轻重,可分为:
- 轻度;
- 中度;
- 重度。
是否具有传染性?
无。
是否常见?
本病不常见。发病率1/(10 000~20 000);男女差别不大;单侧和双侧发病之比为4:1[ 1 ]。
是否可以治愈?
多数患者可以治愈,主要通过手术方法重建外耳道,部分患者也可通过佩戴助听器帮助治疗。如果不及时治疗可能导致言语功能发育障碍。
是否遗传?
是。
是否医保范围?
否。
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