无色性色素失调症介绍
- 病因可能为常染色体显性遗传
- 常见症状有色素异常、色素性皮损、黄绿视等
- 目前尚无特殊根治办法,以预防为主,对症治疗为辅
简介
无色性色素失调症(无色素性色素失禁症)又称Ito色素减退症,发病女性多于男性,常为散发。本病的病因不清,可能系常染色体显性遗传性疾病。临床主要表现为色素异常(出现色素减退斑块或斑点)、色素性皮损、黄视、绿视等。治疗上无特殊治疗,仅能通过物理方法如遮光等,以减轻患者不适症状,日常应尽量减少紫外线辐射对眼睛和皮肤的损害,目前尚无根治办法,以预防为主。本病不可治愈,预后情况不明。
症状表现:
无色性色素失调症典型症状表现为:皮肤出现色素减退斑块或斑点、色素性皮损、水疱、大疱等及黄视、绿视、红视等颜色视觉异常。
诊断依据:
经活体组织病理检查,结合眼科常规检查,检查中可发现病变区黑素细胞数目正常或减少,表皮基底层内黑素含量降低,真皮内无噬黑素细胞,即可确诊。
无色性色素失调症有哪些类型?
暂无
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病不常见,女性发病较男性多,尚无流行病学数据[1]。
是否可以治愈?
不可治愈,仅可通过物理方法,减轻患者不适症状,目前尚无根治办法,以预防为主。不积极治疗可诱发皮肤癌,出现皮肤的片状溃疡,呈进行性增加,并合并感染,造成大量脓性分泌物。
是否医保范围?
是
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