- 气管食管先天性发育畸形有瘘道存在
- 进食即发生呛咳、窒息或反复发生肺炎
- 以手术、内镜及介入治疗为主。
简介
先天性气管食管瘘是由于食管、气管先天发育畸形所致,在气管与食管间形成异常的通道,是先天性食管闭锁中的常见类型。目前确切病因不明,发病率低,较为少见。主要特征是新生儿初次哺乳或进食流汁即发生呛咳、窒息、口唇青紫或反复发生肺炎。胃镜及支气管镜检查可诊断,以手术,内镜及介入治疗为主,可恢复呼吸和吞咽功能,提高生活质量。
症状表现:
先天性气管食管瘘主要表现为新生儿初次哺乳或进食流汁即发生呛咳、窒息、紫绀(口唇青紫)或反复发生肺炎。
诊断依据:
依据胃镜和支气管镜检查发现食管气管间存在窦道即可确诊。
是否具有传染性?
无。
是否常见?
本病较为少见。尚无具体发病率报告[1]。
是否可以治愈?
部分可治愈。通过手术治疗,部分患者的瘘管可以填补,恢复正常的吞咽和呼吸功能。少数患者在术后遗留长期的食管疼痛和哽噎不适感。
是否遗传?
是,本病具有一定的遗传性。
是否医保范围?
是。
宝宝有先天性食管气管瘘,做了手术,医生建议购买喂养泵,想了解喂养泵的选择和使用建议。
就诊科室:中医内科
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我孩子有先天性的气管食管瘘,出生3天就做过一次手术。今年5月份复查发现有一处瘘,经常肺炎,需要住院治疗,这次出现右肺中叶不张。请问医生,应该如何治疗?
就诊科室:小儿外科
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张志斌
副主任医师
山西省儿童医院
我在检查中发现了先天性气管食管瘘的异常,想知道是否需要紧张,是否需要再做深入的检查?患者女性31岁
就诊科室:中医内科
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绿色医疗倡导者

杨劲松
主治医师
肿瘤科
华中科技大学同济医学院附属协和医院

兰永廷
主任医师
消化内科
淄博市中心医院

张祎
主治医师
胸外科