多肌炎

• 病因不明，可能是由自身免疫反应所致
• 以四肢近端、颈肌、咽部肌肉疼痛、无力等症状为主
• 以药物治疗为主，部分患者可治愈

简介

多肌炎为系统性结缔组织疾病，特点是肌组织出现炎症、变性等改变（若累及皮肤，即皮肌炎），导致出现对称性肌无力和一定程度的肌萎缩。病因不明，可在骨骼肌血管内发现有IgM、IgG、C3的沉积，因此可能是由自身免疫反应所致。糖皮质激素和免疫抑制可以控制患者症状、防止并发症、巩固疗效、预防复发。经积极治疗后，部分可以治愈，预后一般。不积极治疗严重者会出现进行性肌无力，吞咽困难，营养不良以及呼吸衰竭等情况，严重危及患者生命 ^[1,2,3]。

症状表现：

多肌炎典型症状有肌肉无力、肌肉压痛、血清酶增高等^[1,2]。

诊断依据：

医生依据患者病史和典型症状，结合肌电图和肌肉活检检查、实验室检查，可确诊^[2,3]。

多肌炎有哪些类型？

无。

是否具有传染性？

否。

是否常见？

本病不常见，好发于女性，高峰年龄段为10～15岁及45～60岁两个阶段。尚无具体流行病学数据^[1]。

是否可以治愈?

可以治愈，经激素及免疫抑制剂极治疗后可以治愈^[1,2]。

是否遗传？

否。

是否医保范围？

是。