简介
胆管扩张症可发生于肝内、肝外胆管的任何部分。因好发于胆总管,曾称之为先天性胆总管囊状扩张,现在称为胆管扩张症。本病临床较为常见,女性多于男性,约80%病例在儿童期发病。胆管壁先天性发育不良及胆管末端狭窄或闭锁是发病的基本因素,可能原因有:先天性胰胆管合流异常、先天性胆道发育不良和遗传因素。主要表现为腹痛、腹部肿块和黄疸。本病常导致胆道感染、肝硬化和癌变等危害,一经确诊需尽早手术。完全切除扩张胆管和胆肠Roux-en-Y吻合是本病的主要治疗手段,疗效良好。如不积极治疗会反复发作胆管炎导致胰腺炎、癌变等并发症,危及患者生命。
症状表现
胆管扩张症患者典型症状是腹痛、腹部肿块、黄疸。
诊断依据
依据典型的“三联症”(即腹痛、腹部肿块、黄疸)及反复发作胆管炎表现,结合影响学检查显示逗点状高位胆囊,胆总管下端梗阻与上段呈球形扩张可以确诊。
胆管扩张症有哪些类型?
无
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病常见。以东方人种多见,任何年龄都可发生,但女性多于男性,男女比为1:(3-4),约80%的病例在儿童期发病[1]。
是否可以治愈?
可以治愈。一经确诊手术治疗,疗效良好。如不积极治疗会反复发作胆管炎导致胰腺炎、癌变等并发症,危及患者生命。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
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老人有胆结石、胆管扩张和胆囊炎,导致黄疸,能用什么药?
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主治医师
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