- 脊髓先天畸形使脊髓分裂为两半
- 可无症状或出现下肢疼痛、瘫痪、大小便失禁等
- 手术治疗为主,及时治疗预后较好
简介
脊髓分裂症极为少见,是胚胎期的发育畸形,脊髓分裂为两半称之为脊髓分裂症。可无任何症状或出现脊髓分裂综合征(下肢感觉与运动障碍,如下肢疼痛或者下肢瘫痪,大小便功能障碍等)。本病以手术治疗为主。脊髓分裂症早期的手术治疗,患者的预后往往比较良好,不会遗留严重的神经功能缺损和严重的残疾。若不治疗或治疗不及时,可导致终身截瘫或死亡。
症状表现:
脊髓分裂症患者可无症状,但部分患者有脊髓栓系综合征类似表现,包括下肢感觉与运动障碍与疼痛,严重者下肢瘫痪,大小便功能障碍。
诊断依据:
脊髓分裂症偶见于婴幼儿及少年,亦见于成年,可无症状,但部分患者有脊髓栓系综合征类似表现,包括下肢感觉与运动障碍与疼痛,严重者下肢瘫痪,大小便功能障碍。结合磁共振(MRI)可以显示分裂为二的两半脊髓,各自有硬脊膜鞘,其中有骨与软骨组织分隔,或者是在一个硬脊膜鞘内,包含两半脊髓,其中由纤维组织中隔分开,两种影像都来可以确诊。
脊髓分裂症有哪些类型?
根据病理变化的不同,一般有2种情况:
1.分裂为二的两半脊髓:各自有硬脊膜鞘,其中有骨与软骨组织分隔;
2.在—个硬脊膜鞘内,包含两半脊髓:其中由纤维组织中隔分开。两半脊髓可各含中央管,也有的是一半粗,一半细。这种全裂的情况极少,而部分分裂者较多。可见于胸下段与腰段,可因此引起脊髓栓系。
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病极为少见。偶见于婴幼儿及少年,亦见于成年,具体发病率不详。
是否可以治愈?
本病可以治愈。手术治疗为主。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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罗文
主治医师
新泰市中医医院
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