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脊髓分裂症

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脊髓分裂症介绍
  • 脊髓先天畸形使脊髓分裂为两半
  • 可无症状或出现下肢疼痛、瘫痪、大小便失禁等
  • 手术治疗为主,及时治疗预后较好

简介

脊髓分裂症极为少见,是胚胎期的发育畸形,脊髓分裂为两半称之为脊髓分裂症。可无任何症状或出现脊髓分裂综合征(下肢感觉与运动障碍,如下肢疼痛或者下肢瘫痪,大小便功能障碍等)。本病以手术治疗为主。脊髓分裂症早期的手术治疗,患者的预后往往比较良好,不会遗留严重的神经功能缺损和严重的残疾。若不治疗或治疗不及时,可导致终身截瘫或死亡。

症状表现:

脊髓分裂症患者可无症状,但部分患者有脊髓栓系综合征类似表现,包括下肢感觉与运动障碍与疼痛,严重者下肢瘫痪,大小便功能障碍。

诊断依据:

脊髓分裂症偶见于婴幼儿及少年,亦见于成年,可无症状,但部分患者有脊髓栓系综合征类似表现,包括下肢感觉与运动障碍与疼痛,严重者下肢瘫痪,大小便功能障碍。结合磁共振(MRI)可以显示分裂为二的两半脊髓,各自有硬脊膜鞘,其中有骨与软骨组织分隔,或者是在一个硬脊膜鞘内,包含两半脊髓,其中由纤维组织中隔分开,两种影像都来可以确诊。

脊髓分裂症有哪些类型?

根据病理变化的不同,一般有2种情况:

1.分裂为二的两半脊髓:各自有硬脊膜鞘,其中有骨与软骨组织分隔;

2.在—个硬脊膜鞘内,包含两半脊髓:其中由纤维组织中隔分开。两半脊髓可各含中央管,也有的是一半粗,一半细。这种全裂的情况极少,而部分分裂者较多。可见于胸下段与腰段,可因此引起脊髓栓系。

是否具有传染性?

是否常见?

本病极为少见。偶见于婴幼儿及少年,亦见于成年,具体发病率不详。

是否可以治愈?

本病可以治愈。手术治疗为主。

是否遗传?

是否医保范围?

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脊髓分裂症是一种罕见的先天性疾病,通常在胚胎发育时期就已形成。这种疾病会导致脊髓分裂为两半,可能会影响到患者的神经系统和其他身体功能。虽然大多数患者在出生时就被诊断出来,但也有一些人直到成年才发现自己患有此病。 脊髓分裂症的症状因人而异,有些人可能没有任何明显的症状,而另一些人则可能会出现下肢的感觉、运动障碍,皮肤感觉麻木,力量下降以及瘫痪等问题。更严重的情况下,患者可能会出现大小便功能障碍,引起大便失禁以及尿潴留或者是小便失禁等症状。 这种疾病的确切原因尚不清楚,但研究表明,可能与遗传因素、环境因素或两者结合有关。诊断通常需要通过磁共振成像(MRI)和计算机断层扫描(CT)等影像学检查来确认。 治疗方法取决于病情的严重程度和症状的类型。对于无症状的患者,医生可能会建议定期进行检查以监测病情的变化。对于有症状的患者,可能需要进行手术或其他治疗方法来缓解症状和改善生活质量。 如果你或你的家人怀疑自己可能患有脊髓分裂症,应该尽快寻求专业医疗帮助。早期诊断和治疗可以帮助减轻症状,提高生活质量,并防止病情进一步恶化。

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脊髓分裂症是一种罕见的先天性疾病,通常由胚胎发育异常引起。这种情况下,脊髓和脊柱的形成不完全,导致一系列临床症状,例如下肢运动障碍、感觉丧失、尿便失禁和疼痛等。这些症状可能会在出生后立即出现,也可能在儿童成长过程中逐渐显现。 在过去,脊髓分裂症的诊断和治疗都存在很大困难。然而,随着医学技术的进步,尤其是磁共振成像(MRI)的广泛应用,医生们现在可以更准确地诊断和治疗这种疾病。MRI扫描可以清晰地显示脊髓和脊柱的结构,帮助医生确定病变的位置和程度。 手术治疗是脊髓分裂症的主要治疗方法。早期的干预可以有效地改善患者的生活质量,防止神经功能进一步恶化。对于伴有脂肪瘤的病例,手术可以切除脂肪瘤,减轻对脊髓的压迫。虽然手术风险存在,但是对于大多数患者来说,手术的好处远远超过风险。 除了手术治疗外,物理治疗、职业治疗和言语治疗等康复措施也非常重要。这些治疗可以帮助患者恢复或改善日常生活中的功能,例如行走、站立和使用厕所等。对于那些无法完全恢复的患者,适当的辅助设备和支持也可以提高他们的生活质量。 脊髓分裂症的治疗需要一个跨学科的团队,包括神经外科医生、康复医生、物理治疗师和其他相关专业的医护人员。这个团队会根据每个患者的具体情况制定个性化的治疗计划,以最大限度地提高治疗效果。

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