- 骨旁无痛性质硬包块,无明显压痛和波动感
- 好发于股骨下端、胫骨上端的腘窝处
- 好发于20-30岁人群,手术治疗为主
简介
骨膜性软骨瘤是一种生长在骨皮质旁并以显著矿化或钙化为特点、少见的成骨性结缔组织肿瘤,是一种低度恶性或具有潜在恶性的原发性骨肿瘤,其好发于长管状骨的两端,尤其以股骨下端较多见,其次是胫骨上端(腘窝),好发于20-30岁人群。多表现为骨旁缓慢生长的无痛性质硬包块,无明显压痛和波动感,部分病灶累及相邻关节时,伴有邻近关节活动受限,少数病灶可局部复发和远处转移。可通过手术治疗切除肿瘤,使病变部位疼痛、肿胀消除,治疗预后较好的情况下受累关节可活动自如。若不积极治疗,肿瘤可能会压迫血管、神经,甚至恶变为骨肉瘤、软骨肉瘤。
症状表现:
多表现为骨旁缓慢生长的无痛性质硬包块,无明显压痛和波动感,部分病灶累及相邻关节时, 伴有邻近关节活动受限。
诊断依据:
主要根据患者有骨旁缓慢生长的无痛性质硬包块,无明显压痛和波动感,部分病灶累及相邻关节时,伴有邻近关节活动受限等临床表现;结合影像学检查(影像学上见到肿瘤基底部以窄带与骨皮质相连,沿骨干向外突出生长,其内见有大量的肿瘤骨及瘤软骨钙化,肿瘤组织多呈长T1长T2信号改变,增强扫描肿块呈中等不均匀性强化)来诊断。
骨膜性软骨瘤有哪些类型?
无。
是否具有传染性?
无。
是否常见?
本病不常见,好发于20-30岁人群[1]。
是否可以治愈?
本病可以治愈,通过手术治疗切除肿瘤,病变部位疼痛、肿胀消除,受累关节活动自如。
是否遗传?
否。
是否医保范围?
是。
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