- 好发于儿童,由各种先天或后天因素所致
- 表现为疼痛、下肢无力、大小便功能障碍等
- 无法治愈,以手术治疗为主,预后较差
简介
脊髓栓系综合征是指由各种先天或后天因素(如脊柱裂、脊膜膨出、椎管内脂肪瘤、外伤等)导致的脊髓受牵拉、压迫、圆锥低位,引起脊髓神经缺血、缺氧、变性坏死而引起的一系列神经损害症候群。
临床表现较复杂多样,主要表现为骶尾部包块、腰背部会阴区疼痛不适、下肢感觉运动功能障碍进行性加重、下肢畸形、大小便功能障碍等。目前,主要通过手术进行治疗,越早治疗效果越好。通常无法完全治愈,预后较差,可能会出现瘫痪等并发症,严重影响患者的日常生活[1]。
症状表现:
该病的临床表现主要包括骶尾部包块、腰背部会阴区疼痛不适、下肢感觉运动功能障碍进行性加重、下肢畸形、大小便功能障碍等。
诊断依据:
医生会根据患者的病史及临床表现(骶尾部包块、腰背部会阴区疼痛不适、下肢感觉运动功能障碍进行性加重、下肢畸形、大小便功能障碍等),并结合体格检查、影像学检查(MRI、CT)的结果即可确诊。
脊髓栓系综合征有哪些类型?
根据发病原因,该病可分为:
- 先天性脊髓栓系综合征;
- 后天性脊髓栓系综合征。
是否具有传染性?
无
是否常见?
是。脊髓栓系综合征好发于儿童,成人少见,新生儿发病率为0.005%~0.025%[1]。
是否可以治愈?
不可治愈。经过及时且规范的治疗后,患者的症状可以得到缓解,但无法治愈,预后较差。
是否遗传?
可能遗传。有研究表明,脊髓栓系综合征可能与基因和染色体的变异有关[2]。
是否医保范围?
是
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