简介
凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常,导致血液的凝固功能障碍所致的出血性疾病。本病临床较为少见,我国凝血功能障碍发病率为100万分之一左右[1]。该病的发病与遗传、血管壁异常、凝血因子缺乏、创伤性大出血等相关,常见的临床表现有出血、发热、乏力等。本病部分患者可治愈,多数患者早期经积极治疗,病情可以得到很好的控制,一般预后良好;但对于合并肝脏衰竭、弥散性血管内凝血、多脏器功能衰竭的患者,预后较差。
症状表现:
常见的临床表现有出血、发热、乏力等。
诊断依据:
经实验室检查出血时间、血小板计数及形态、凝血酶原时间、血管性血友病因子相关抗原均正常。活化部分凝血活酶时间延长,凝血活酶生成不良,正常吸附血浆及正常血清均能纠正,即可确诊。
凝血功能障碍有哪些类型?
凝血功能障碍根据病因可以分为:
遗传性凝血功能障碍:即先天性凝血功能障碍,有家族史。
获得性凝血功能障碍:由于多种凝血因子缺乏,血小板减少等导致出血,临床上除出血外常伴随严重肝病。
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病不常见。我国凝血功能障碍发病率为100万分之一左右[1]。
是否可以治愈?
部分患者可治愈。遗传性凝血功能障碍无法治愈,需要长期治疗;获得性凝血功能障碍经积极有效治疗后,一般可以治愈。但对于合并肝脏衰竭、弥散性血管内凝血、多脏器功能衰竭的患者,预后较差。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
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我有骨头游走性疼痛和皮肤出血点,做了血常规和凝血功能检查,纤维蛋白原偏低,是否需要担心?我有疑病症和焦虑抑郁障碍,之前去医院检查过,医生说是焦虑症引起的躯体症状。
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李军
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天津患者因凝血酶原检查和疲劳、头晕症状向医生咨询,医生建议就近在大医院进行相关项目的检查,并提醒注意日常生活中的预防措施。
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