- 可分为原发获得性以及继发获得性
- 目前无法治愈,常采取药物对症治疗
简介
单纯红细胞再生障碍性贫血,是骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致的一组综合征,简称“纯红再障”,临床较为少见。可分为原发获得性以及继发获得性。前者属先天性,大多发生在出生后2周到4岁,有贫血、乏力、嗜睡、纳差等症状,不少伴有其他先天性畸形;特发性及继发性纯红再障,病程缓慢,呈进行性贫血。后者常发生于病毒感染、溶血性贫血或服用药物之后,起病急骤,迅速出现贫血。其典型症状是面色苍白、乏力、活动后气促、心慌。本病当前无法治愈,常采取药物对症治疗,积极治疗,可改善患者生活质量。
症状表现:
患者典型症状是面色苍白、乏力、活动后气促、心慌。
诊断依据:
依据患者具有面色苍白、乏力、活动后气促、心慌等典型症状,骨髓穿刺送检血常规发现患者骨髓中幼红细胞较少甚至消失,其余细胞增生正常。
单纯红细胞再生障碍性贫血有哪些类型?
- 先天获得性单纯红细胞再生障碍性贫血
- 后天获得性单纯红细胞再生障碍性贫血
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病不常见。多因遗传或后天受到病毒感染、溶血性贫血等因素。
是否可以治愈?
目前无法治愈,确诊后需要终身服药;但可以通过药物治疗保证患者生活质量。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
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我已经服用某种药物10年了,最近想再买一些。我的病情描述写在主诉卡上。患者男性36岁
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我有长期贫血的症状,想在网上再买点药,医生说需要了解更多病情和用药情况。患者男性36岁
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29岁男性,疑似纯红细胞再生障碍,医生建议服用地拉罗司分散片,询问用药方法和注意事项。
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