- 病因不明,可能与胚胎发育异常有关
- 主要表现为KTS三联征及其他皮肤异常症状
- 暂不可治愈,通过手术治疗减轻症状
简介
血管骨肥大综合征是少见慢性病,主要病因尚不清楚,可能和胚胎发育异常有关,但暂无实验证明,主要表现为KTS三联征(早期可出现血管瘤和血管畸形,逐渐发展为毛细血管畸形,少数患者可深入肌肉,患肢的软组织和骨皮质增生,患肢增粗、增长、浅静脉曲张)及其他皮肤异常症状,针对本病目前暂无特效治疗方法,通过手术治疗可缓解症状,预后良好[1]。
症状表现:
典型症状KTS三联征及其他皮肤异常症状。
诊断依据:
根据X线平片见骨骼肥大、骨皮质增厚、密度增高、髓腔变小等;静脉造影检查发现深静脉走行异常、狭窄、闭塞,静脉瓣膜形态异常、功能不全或缺失;多普勒超声检查发现患者深静脉显影不良可确诊。
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病较为少见,多发于胚胎发育异常的孕妇和新生儿[2]。
是否可以治愈?
否,难以治愈,目前暂无特效治疗方法,通过手术治疗可以缓解患者症状,改善生活质量。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
患者体检结果显示血管内皮生长因子升高,担心是否有肿瘤,血压偏低,无高血压和高血脂等其他症状。
就诊科室:肿瘤内科
总交流次数:36
患者下嘴唇发麻抽搐,手上有腕管综合征,担心是否与此有关,平时身体状况良好,需要进一步检查。患者信息:无三高、不肥胖、有胃病。
就诊科室:神经内科
总交流次数:20

廖日洪
副主任医师
连云港一四九医院
患者疑似微血管病,5年前有肾早损指标异常、心肌酶高、脑核磁显示缺血灶的记录,现有怕冷等症状,希望了解octa和荧光血管造影的区别并寻求治疗建议。
就诊科室:眼底科
总交流次数:13

李凯群
主治医师
骨科
南方医科大学南方医院

魏小康
主治医师
骨科
上海市第六人民医院

魏宽海
主任医师
骨科