神经内分泌肿瘤（NETs）是一种起源于内分泌细胞的肿瘤，由于其早期症状不明显，常常在发现时已经发生转移。传统的治疗方法包括手术、化疗和放疗等，但对于晚期患者来说，治疗效果有限。

近年来，随着医学研究的不断深入，新型靶向药物逐渐成为治疗NETs的重要手段。诺华公司研发的pasireotide（SOM230）就是一种新型的多受体靶向性生长抑素类似物，在治疗晚期NETs方面展现出良好的前景。

pasireotide能够结合5种已知生长抑素受体亚型中的4种，从而有效地控制NETs患者的症状。一项由莫菲特癌症中心的研究人员进行的II期临床试验结果显示，pasireotide能够有效地控制NETs患者的症状，同时具有良好的耐受性。

该试验招募了89位晚期NETs患者，其中44位患者接受了pasireotide治疗。结果显示，pasireotide能够有效地控制患者的症状，23位患者的肿瘤得到了稳定，10位患者的病情恶化。在治疗过程中，最常见的不良反应为胃肠道疾病，但程度较轻。

pasireotide作为一种新型靶向药物，有望为晚期NETs患者带来新的治疗希望。未来，随着研究的深入，pasireotide有望在NETs治疗领域发挥更大的作用。