非霍奇金淋巴瘤是最常见的淋巴瘤类型,分为多个亚型。2019年上半年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了三种联合疗法,用于治疗四种非霍奇金淋巴瘤亚型:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、边缘区淋巴瘤(MZL)和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)。
首先,Polatuzumab vedotin-piiq与苯达莫司汀和利妥昔单抗的联合疗法被批准用于治疗复发、难治性DLBCL患者。该疗法的完全缓解率和总有效率均翻倍,且64%的患者缓解持续时间超过6个月,48%的患者超过1年。其次,来那度胺与利妥昔单抗的联合疗法被批准用于治疗接受过治疗的FL和MZL患者。该疗法的中位无进展生存期是对照组的2.8倍,客观缓解率约是对照组的1.5倍。最后,维奈妥拉与奥比妥珠单抗的联合疗法被批准用于治疗未接受过治疗的CLL/SLL患者。该疗法的无进展生存期较对照组显著改善,总缓解率也显著提高。
这些新型联合疗法为非霍奇金淋巴瘤亚型患者提供了更多的治疗选择。我们期待未来有更多的药物获得批准,为癌症患者带来更多的益处。
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