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麻醉药品、第一类精神药品监管监在何处管在何方?

麻醉药品、第一类精神药品监管监在何处管在何方?

麻醉药品和第一类精神药品作为国家特殊药品,其合理合法使用直接关系到人民群众用药安全和社会治安稳定。近年来,我国食品药品监督管理局高度重视特药监管,并颁布了新的《麻醉药品管理办法》以加强对麻醉药品的监管。然而,如何确保麻醉药品既能满足患者需求,又避免流弊事件的发生,成为了一个亟待解决的问题。

基层医疗机构在麻醉药品监管方面存在诸多难点。首先,部分医疗机构缺乏有效的麻醉药品管理制度,导致管理混乱;其次,个别医务人员法律意识淡薄,导致违规开具处方;最后,患者为图小利不执行相关规定,甚至将剩余药品高价出售,给社会造成严重危害。

此外,我国麻醉药品使用观念陈旧,导致吗啡使用量低,而杜冷丁消耗量居高不下。这与世界卫生组织推荐的“癌症三阶梯止痛指导原则”不符,也与发达国家相比存在较大差距。

为解决上述问题,国家食品药品监督管理局采取了多项措施,包括颁布新的《麻醉药品管理办法》、加大培训力度、加强宣传等。通过这些措施,有望提高麻醉药品监管水平,保障人民群众用药安全。

总之,麻醉药品和第一类精神药品监管是一项复杂的系统工程,需要政府、医疗机构、医务人员和患者共同努力,才能确保麻醉药品既能满足患者需求,又避免流弊事件的发生。

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