近年来，我国医药行业在创新药物研发方面取得了显著进展，但与国际先进水平相比，仍存在一定差距。为缩小这一差距，我国正积极提升医药产业的创新能力。在2012年国际医药创新峰会上，众多专家就如何优化创新药物市场准入环境、药品价格和报销等环节进行了深入探讨。

由中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会发布的《全力提升中国医药产业创新能力研究报告》指出，新药研发的重点是满足我国患者突出的医疗需求。其中，肿瘤、糖尿病、心脑血管疾病和慢性呼吸道疾病这四大高死亡率疾病成为研发重点。特别是胃癌、肝癌和肺癌这三种肿瘤在我国发病率较高，成为多家研发中心攻克的重点。

国家“重大新药创制专项”计划的目标是，到2015年开发出30种原创新药，到2020年使我国研发能力达到世界一流水平，成为全球医药创新的重要引擎。

然而，医药创新是一个复杂、昂贵、风险高的过程。新药研发周期平均长达10-15年，成本超过80亿元。专家呼吁，应为新药研发提供更好的环境，如缩短临床试验申请的审批时间。目前，我国审批时间在10-18个月，而美国仅需1个月，印度为4个月。此外，我国国家药品报销目录每4-5年才更新一次，而德国、英国和新加坡等国则是滚动更新，西班牙、意大利、韩国等国至少每年更新一次。

面对这些挑战，我国医药行业应继续加大创新力度，提高新药研发水平，为患者提供更多优质药物，助力我国医药产业迈向更高水平。