近年来，流感疫苗的研制和应用取得了显著的进展。欧洲药品管理局（EMA）作为药品监管机构，对流感疫苗的研究和生产给予了高度重视。近日，EMA发布了关于2012/2013流感季节流感疫苗病毒株的建议，为我国流感疫苗的研制提供了重要参考。

根据EMA的建议，今年欧洲流感疫苗的三价疫苗应包含甲型/加利福尼亚/7/2009(H1N1)pdm09样病毒、甲型/维多利亚/361/2011(H3N2)样病毒以及乙型/威斯康辛/1/2010样病毒。四价疫苗则应在此基础上增加乙型/布里斯班/60/2008样病毒。这些病毒株的选择基于对全球流感病毒流行趋势的分析和评估。

此外，EMA还关注了流感疫苗的安全性。在流感疫苗中添加的成分可能会引起过敏反应，因此，对于有过敏史的患者，建议在接种前咨询医生。同时，流感疫苗可能存在与其他疫苗同时接种的禁忌症，如患有免疫系统疾病的患者。

流感疫苗的接种时间通常在每年的9月至11月，以尽早产生抗体，提高免疫力。接种流感疫苗不仅可以预防流感，还可以降低流感并发症的发生率，特别是对于老年人、孕妇、慢性病患者等高风险人群。

除了流感疫苗，我国还研发了多种流感疫苗，如裂解疫苗、亚单位疫苗、重组疫苗等。这些疫苗在安全性、有效性方面均有保障，可供患者选择。

总之，流感疫苗是预防和控制流感的重要手段。在流感季节，我们应该积极接种流感疫苗，保护自己和家人的健康。