骨质疏松症，一种常见的中老年疾病，严重威胁着人们的健康。近年来，我国科学家在骨质疏松症治疗领域取得重大突破，成功研制出一类成骨细胞靶向递送系统，为骨质疏松症的治疗带来了新的希望。

以往，骨质疏松症的治疗主要依靠抑制骨吸收来延缓骨丢失，但无法补回已流失的骨量。我国科学家组成的科研团队经过3年努力，首次成功研制出这种成骨细胞靶向递送系统，使骨形成速度加快，骨质疏松进程逆转成为可能。

该成果发表在国际著名学术期刊《自然—医学》杂志上，标志着困扰发达国家50多年的跨世纪难题有望破解。该研究由香港中文大学、军事医学科学院、中国科学院深圳先进技术研究院、香港浸会大学等4家单位协作完成。

这项研究的关键在于，科研团队成功研制出一种能够特异性携带任何具有成骨潜能的小核酸到达骨形成部位的靶向递送系统。经过动物实验证实，这种递送系统能够高效而安全地促进携带的成骨小核酸逆转骨质疏松，为骨质疏松症的治疗提供了新的思路。

该研究团队还发现一类全新的骨形成负调控基因——酪蛋白激酶结合蛋白1（CKIP-1），并通过基因敲除技术证实下调该基因可以促进骨形成，从而治疗骨质疏松症。研究人员筛选出可抑制CKIP-1表达的核酸，建立成骨细胞靶向递送系统，在动物体内进行疗效评价，结果显示，这种递送系统能够有效逆转骨质疏松症。

这项研究成果为骨质疏松症的治疗提供了新的靶点和治疗手段，也为其他药物进入成骨细胞提供了新的运送载体。相信在不久的将来，这种新型靶向递送系统将为更多骨质疏松症患者带来福音。