隐性脊柱裂的发生机制为:在正常情况下,胚胎第3个月时,脊髓与脊柱等长,之后脊柱的生长较脊髓为快,到新生儿时脊髓末端的位置向上移至腰3椎体下缘,成年时向上移至腰1椎体下缘或腰2椎体上缘。如果胚胎时期成软骨中心或成骨中心发育障碍,两侧椎弓在后部不相融合,在棘突及椎板部位产生不同程度的裂隙,成为脊柱裂。
80%以上的隐性脊柱裂并无症状,仅在一般拍片时发现,无需治疗。
但有少数人在裂隙处有纤维组织或软骨填充,形成坚韧的纤维带,横压于硬膜囊及神经根上。椎弓缺陷及缺少正常棘突,使椎旁肌失去附着处,致肌力变弱。有时裂隙处上方有游离的棘突,称浮棘;或腰5棘突肥大成钩状棘,可在活动时刺激硬膜囊,导致疼痛不适。裂隙部位的脊髓、神经根局部粘连使脊髓发育中上升受牵扯,引起马尾神经麻痹,产生腰腿痛,甚至小便失禁、下肢不全瘫、内翻足。以上由于隐性脊柱裂压迫或粘连引起神经症状者,需要早期手术治疗。
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潘峰
副主任医师
武汉大学人民医院
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潘峰
副主任医师
武汉大学人民医院