重症肌无力药物治疗一周左右可恢复。手术治疗大概六个月可恢复。

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，伴有神经肌肉接头传递障碍。病变位于神经肌肉接头的突触后膜。膜上的AChR受损后，受体数量减少。主要临床表现为骨骼肌疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状显著减轻。随着病情的加重，患者还可出现上睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。大部分重症肌无力的患者，如果是通过药物进行积极治疗，患者治疗之后一周左右，可能症状就会逐渐恢复。还有一些患者如果是存在胸腺瘤，这些患者往往需要进行外科手术的治疗。切除胸腺瘤之后，患者病情可能会加重，但是这些患者可以使用相应的药物来改善患者的症状。有些患者可能手术后六个月，患者的症状会逐渐地改善，药物的剂量也可以逐渐减少。有些患者甚至可以不需要药物治疗。重症肌无力主要用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等药物治疗。肌无力危象患者需要人工呼吸。胸腺瘤患者需要胸腺手术或胸腺放疗。此外，血浆置换对本病的治疗也有一定效果。

患者应保持房间安静、整洁、通风。注意个人卫生，经常换衣服，加强口腔和皮肤护理。及时补充衣物，避免感冒，防止感冒的发生。患者应养成良好的生活习惯，注意休息，避免疲劳、熬夜或情绪波动。在医生的指导下适当锻炼，增强患者的体力和肌力，防止肌肉萎缩，但不要过度锻炼。对于长期卧床不起的患者，患者的家人应该好好照顾。可以使用软床垫或气垫床，并定期翻转患者，以避免发生压疮。