肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种罕见的神经退行性疾病，其遗传概率高达20%以上，虽然并非所有患者都存在家族遗传，但仍有部分患者可能通过遗传途径患病。针对这一情况，当家族中有成员患有ALS时，夫妻双方应及时寻求专业医疗机构的帮助，进行详细的遗传咨询和风险评估，明确自身患病概率。

对于已出生的子女，应尽早进行基因检测，以明确是否存在遗传倾向。如果检测结果为阴性，则无需过度担忧，但仍需定期进行健康检查，以便及早发现潜在的健康问题。如果检测结果为阳性，则应尽早开始治疗，并密切关注病情发展。

肌萎缩侧索硬化患者早期症状通常表现为上肢无力、肌肉萎缩、手部精细动作障碍等。此外，患者还可能出现吞咽困难、言语不清、呼吸困难等症状。针对这些症状，目前尚无根治方法，但可以通过药物治疗、物理治疗、康复训练等方式缓解症状，提高生活质量。

药物治疗方面，常用的药物包括肌松剂、抗抑郁药、抗焦虑药等，可帮助患者缓解肌肉痉挛、情绪波动等症状。物理治疗和康复训练则有助于提高患者的肌肉力量、改善肢体功能。此外，患者还应注意保持良好的心态，积极参与社交活动，以缓解心理压力。

在日常生活中，肌萎缩侧索硬化患者应注意以下几点：

1. 保持良好的作息习惯，保证充足的睡眠。

2. 饮食均衡，多吃富含蛋白质、维生素、矿物质的食物。

3. 适当进行体育锻炼，增强体质。

4. 保持乐观的心态，积极面对生活。

5. 定期到医院复查，及时调整治疗方案。